非離心管 （ 配研磨杵用 ） 1000 只品牌客戶提供：新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細(xì)胞,、細(xì)菌等）4℃保存一周,，-20℃保存一個(gè)月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA,，肝素,，檸檬酸鈉抗凝）詳細(xì)的背景資料：來源、特點(diǎn),、類型等我們提供：基因組RNA/DNA提取,、實(shí)驗(yàn)報(bào)告

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產(chǎn)品名稱	非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌
規(guī)格	100mL
價(jià)格	電詢

公司非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列,，5000余種產(chǎn)品：點(diǎn)擊了解更RNA純化,。
1,、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3,、電泳及回收系列產(chǎn)品
4,、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6,、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7,、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9,、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10,、即用型溶液、質(zhì)粒庫,、菌種庫等等
非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌的詳細(xì)介紹：

非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌DNA提取流程圖：

7-氯-6-氟-1-環(huán)丙基-1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸    86393-33-1    
2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯    86393-34-2    
2-氯噻噸酮    86-39-5    
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼    86398-94-9    
2-氯-4-(三氟甲基)苯肼    86398-98-3    
椰油酰胺丙基甜菜堿    86438-79-1    
2,3-二甲    86-51-1    

甲醇鉀    865-33-8    
8-喹啉甲酸    86-59-9    
4-(4-甲基    86620-62-4    
5-氯-7-氮雜吲哚    866546-07-8    
S(-)-4-氯-3-羥基丁酸乙酯    86728-85-0    
芴    86-73-7    
2-甲基丁酸甲酯    868-57-5    
L-半胱氨酸乙酯鹽酸鹽    868-59-7    
1-萘乙酸    86-87-3    
5-氯吡啶-2-羧酸    86873-60-1    

問：常用的DNA 濃度及純度檢測(cè)方法有哪些,？
稱答：非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對(duì)比定量的Marker 來定量濃度,；紫外分光檢測(cè)OD260/280 比值,，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水,，比值會(huì)偏低,，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低,。
問：長(zhǎng)段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問題,？
答：當(dāng)DNA段長(zhǎng)度較長(zhǎng)（5   kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降,，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見現(xiàn)象,。此時(shí)建議按以下方法解決問題：
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
    2 由于長(zhǎng)段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,，建議洗脫兩次,，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對(duì)長(zhǎng)段DNA 的物理損傷,，如混合振蕩操作不要過于劇烈,，切膠時(shí)不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外等下。

非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌注意事項(xiàng)：
●溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子,。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,，希望使用高純度的Agarose ,，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等,。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果,。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間,，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶,。
● 為提高DNA 回收收率,，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng),。但如果DNA 濃度小,，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低,。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA,，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn),。
● 為了保證回收效率,，請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作,。2,5-二氟吡啶    84476-99-3    
對(duì)氨基苯硼酸鹽酸鹽89415-43-0    8460-73-7    
吡啶-2,4-二醇    84719-31-3    
1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸頻哪醇酯    847818-74-0    
(-)-二異松蒎基    85116-37-6    
4-羧基-2-

酸    851335-09-6    
3-氯-5-三氟甲基吡啶    85148-26-1    
2,5-二甲基苯硼酸    85199-06-0    
四氫化鄰苯二甲酸酐    85-43-8    
4-氟-3-甲氧基苯硼酸    854778-31-7    
鄰苯甲酰苯甲酸    85-52-9    
替莫唑胺    85622-93-1    
芴甲氧羰基-L-天冬氨酸 4-芐酯    86060-84-6    Complement C3dg fragment    補(bǔ)體C3dg片段抗體
Complement C3g fragment    補(bǔ)體C3g片段抗體
Complement C3d fragment    補(bǔ)體C3d片段抗體
CD28    CD28抗體
CAPZA2    F肌動(dòng)蛋白α2亞基抗體
CREM    環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體
Cystatin A    胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體
CLIC1    氯離子通道蛋白27抗體
Claudin 8    緊密連接蛋白8抗體
Phospho-Caspase-9     磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體
phospho-Cdc25B     磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25B抗體
phospho-CDKN1B     磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1B     磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1B     磷酸化P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑抗體
phospho-CDKN1A     磷酸化p21蛋白抗體
phospho-CDKN1A     磷酸化p21蛋白抗體
c8orf84    8號(hào)染色體開放閱讀框84抗體
phospho-CDKN1A     磷酸化p21蛋白抗體
3-羥基吡咯烷鹽酸鹽    86070-82-8    
(S)-(+)-3-羥基

   86087-23-2     
(非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌R)-(-)-3-羥基

    86087-24-3    
頭孢他啶側(cè)鏈酸    86299-47-0    
達(dá)沙替尼    863127-77-9    
氟康唑    86386-73-4    

操作步驟：
1  非離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只品牌切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶,。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積,，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時(shí),，請(qǐng)使用長(zhǎng)波長(zhǎng)UV  （360 nm ）光盒,。且不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷,。
2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積,。
   ● 凝膠重量的稱量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量,，兩者差即為膠的質(zhì)量,。不同離心管的重量可能有差異，因此,，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱量,。
3  按照每100 mg 瓊脂糖凝膠對(duì)應(yīng)100 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD,。
4  50 ℃水浴7-10min,，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次,。
   ● 瓊脂糖必須*融化,，以免堵塞柱子,，嚴(yán)重影響DN段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl,，可適當(dāng)增加溶膠時(shí)間,。
   ● 若此時(shí)溶液變紅，可加10 µl 3M NaAC  （pH 5.2）,。
5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中,，靜置2min 。
   ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱,，因?yàn)榧兓谳^高溫度時(shí)結(jié)合DNA  的能力較弱,。
6  12,000 rpm 離心1min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積,，可分兩次離心,，棄濾液。
   ● 此時(shí)DNA 片段被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上,。
7  加入500 µl 溶液BD,。12,000 rpm,  離心1min，棄濾液
8  加入500 µl 溶液PE,。12,000 rpm,  離心1min,，棄濾液。
   ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按1: 4 稀釋,，即含80% 乙醇,。
   ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質(zhì)洗脫,，以獲得高質(zhì)量DNA 片段,。
9  加入500 µl 溶液PE。12,000 rpm,  離心1min,，棄濾液,。
10 12,000 rpm 離心  3min ，以*去除純化柱中的液體,。
   ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DNA 片段的充分溶解,。
11  將離心柱置于新的1.5 ml 離心管中,。向純化柱的中央處，懸空滴加30-100 µl 溶液Eluent  （60℃預(yù)熱）,，靜置2min ,。12,000 rpm  離心1min，管底即為目的DNA 片段。貯存于-20℃,。
   ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替,，但其pH 需為8.0-8.5，加入體積視DNA 目的片段的多少,、用戶對(duì)目的片段濃度要求而定,。
   ● 對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會(huì)提高提取DNA 目的片段的產(chǎn)量,。