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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1313 |
商品介紹：
名稱 小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 2.組織來源：腎組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞分離自腎上腺組織,；腎上腺是人體相當(dāng)重要的內(nèi)分泌器官,，由于位于兩側(cè)腎臟的上方，故名腎上腺。腎上腺左右各一,，位于腎的上方,，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹,。左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形,。從側(cè)面觀察,，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì),。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分,，分泌腎上腺素和去甲腎上腺素。這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多,，能夠幫助升高血壓,，加快心率，升高血糖,，動員全身的儲備物質(zhì),，為機體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備。腎上腺外部是皮質(zhì)部分,，分泌醛固酮,、皮質(zhì)醇和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收,，正常數(shù)量的醛固酮,，對維持人體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌,，會導(dǎo)致高血壓和低血鉀,。皮質(zhì)醇是人體必需的激素之一。當(dāng)人體處于應(yīng)激狀態(tài)時,，比如感冒,，發(fā)燒，遇到突發(fā)事件的時候,，腎上腺皮質(zhì)分泌大量的皮質(zhì)醇,，這些皮質(zhì)醇能夠動員機體的存儲能源，為應(yīng)對內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準(zhǔn)備,。當(dāng)皮質(zhì)醇缺乏時,，機體在遇到重大事件的時候，往往缺乏足夠應(yīng)對能力,，容易被病毒或外界壓力所擊倒,。腎上腺產(chǎn)生的雄激素，對男性來講,，,，但是對女性而言，是雄激素的一個重要來源,。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M214 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)梭形,、多角形 傳代特性可傳1-2代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%,；CO2,，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時,， 以防止冰晶過大,，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,，惟存活率稍微降低一些,。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄,，易碎，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二,、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；
6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CDCP1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 Epcr / PROCR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD160 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 ACVR2B / ACTRIIB 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞/蛋白激PCTK2抗體Anti-ALDH3A1 Antibody大鼠遲現(xiàn)抗原elisa檢測試劑盒品牌
二酯7抗體Anti-ALDH6A1 Antibody大鼠皮質(zhì)醇elisa檢測試劑盒品牌
二酯7B抗體Anti-ALDH7A1 Antibody(原貨號PB1093)大鼠肌球蛋白elisa檢測試劑盒多少錢
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