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上海谷研實業(yè)有限公司 |
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| 參考價 | 面議 |
更新時間：2022-04-13 09:11:43瀏覽次數(shù)：342
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-01X0735 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
冷凍保存細(xì)胞之方法,？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡,，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些,。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 支氣管平滑肌細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0735 |
商品介紹：
名稱 支氣管平滑肌細(xì)胞 2.組織來源：支氣管組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 人支氣管平滑肌細(xì)胞分離自支氣管組織,；支氣管（Bronchi），是指由支氣管分出的各級分枝,，由支氣管分出的一級支氣管,，即左、右主支氣管,。左主支氣管與右主支氣管相比較,，前者較細(xì)長，走向傾斜,；后者較粗短,，走向較前者略直，所以經(jīng)支氣管墮入的異物多進(jìn)入右主支氣管,。支氣管和支氣管還有以區(qū)別就是,，支氣管是以“C"型的支氣管軟骨為支架，而支氣管不是,。支氣管平滑肌細(xì)胞主要功能：①支氣管平滑肌細(xì)胞能維持支氣管張力,，保持支氣管形態(tài)；②支氣管平滑肌特異的超微結(jié)構(gòu)特點和調(diào)節(jié)機(jī)制是支氣管正常生理功能的基礎(chǔ),；③支氣管平滑肌通過分泌細(xì)胞因子和趨化因子等促炎介質(zhì),，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能。支氣管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細(xì)胞貼壁伸展,，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形,、不規(guī)則形,、三角形或扇形，核卵圓形,、居中,；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,，胞漿豐富,，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏,；細(xì)胞密度低時,，常交織成網(wǎng)狀；密度高時,，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點,。 5.方法簡介： 實驗室分離的人支氣管平滑肌細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的人支氣管平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H012 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%,；CO2,，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二,、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；
6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
CPA4 基因全長ORF克隆
IL8Rb 基因全長ORF克隆
BACE2 基因全長ORF克隆
BLK Kinase 基因全長ORF克隆
IL22BP / L22RA2 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆
CD70 / CD27L / TNFSF7 基因全長ORF克隆
Integrin beta5 基因全長ORF克隆
Angiopoietin-like1 基因全長ORF克隆
BuB1 基因全長ORF克隆
CD40 / TNFRSF5 基因全長ORF克隆
支氣管平滑肌細(xì)胞78-5000 pg/mL 人NAD依賴性脫乙酰sirtuin-1(SIRT1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human High mobility group protein HMGI-C
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Plasma protease C1 inhibitor
阿奇檢定培養(yǎng)基 英文名稱：Azithromycin Test Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 7
1.56-100 ng/mL 人2,5寡腺苷酸合成1(OAS1)ELISA試劑盒
胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）（ISO9038-1-2000） 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g
7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human C-type natriuretic peptide
酵母蛋白胨培養(yǎng)基 英文名稱：Yeast Extract Peptone 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human 60 kDa heat shock protein, mitochondrial
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