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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 牙髓干細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1349 |
商品介紹：
名稱 牙髓干細(xì)胞 2.組織來源：牙髓組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 人牙髓干細(xì)胞分離自滑膜組織；牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi),。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似，牙冠部髓腔較大,，稱髓室,，牙根部髓腔較細(xì)小,，稱根管，根尖部有小孔,，稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng),、血管，淋巴和結(jié)締組織,，還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞,，其作用是造牙本質(zhì),。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異，出現(xiàn)不同的病理變化,，在臨床上會表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征,。牙髓充血狀況持續(xù)時間較長后,，轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells,，MSCs）來源于胚胎時期的中胚層組織,，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞,、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,，運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓,、脂肪、滑膜,、骨骼、肌肉等組織以及羊水,、臍帶,、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞,。 5.方法簡介： 實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干細(xì)胞采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實(shí)驗(yàn)室分離的人牙髓干細(xì)胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H231 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳3-5代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣,，95%,；CO2,，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法,？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時,， 以防止冰晶過大,，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
實(shí)驗(yàn)報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，將成1mm3左右大小,；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；
6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
食蟹猴 Layilin / LAYN 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 Layilin / LAYN 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IL10RA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IFNA13 / Interferon alpha-13 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
牙髓干細(xì)胞Ralstonia eutropha血清淀粉樣蛋白A2檢測試劑盒
Lactobacillus casei血清淀粉樣蛋白A4檢測試劑盒
Burkholderia vesicularis信號素3E檢測試劑盒
Burkholderia gladioli血管緊張素Ⅲ檢測試劑盒
Burkholderia cepacia血管緊張素Ⅳ檢測試劑盒
Bifidobacterium animalis subsp. lactis血管緊張素Ⅴ檢測試劑盒
Burkholderia cepacia血管緊張素Ⅵ檢測試劑盒
Burkholderia gladioli血管緊張素Ⅶ檢測試劑盒
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