注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品全稱:CDH19 鈣黏蛋白19elisa試劑盒原理
英文名稱:Cadherin 19(CDH19)ELISA Kit
貨號:GOY-01E12049
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費代測服務(wù),,以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光,、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等,。
檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供,。
具有如下優(yōu)點:
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性,;
三,、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體,;
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,;
五,、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費,。
試劑和樣本的控制方法:
一,、試劑 1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,,已獲得國家承認(rèn)的“三證",,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,,值得您選擇,。 2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,,再進(jìn)行測定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,,以滿足后面的測定需求,。 | 二、樣本 1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,; 類風(fēng)濕因子的控制方法: ①用F(ab)2替代完整的IgG; ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,; ③檢測抗原時,,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。 |
試劑配制:
1,、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔),。
2,、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3,、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶,。
4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6,、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。
9,、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍,。
10,、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
250mL SDS Solution(SDS溶液),10% SDS Solution,10% 常溫保存 31.2-2000 pg/mL 人血管動蛋白(AMOT)ELISA試劑盒
固氮菌用阿須貝氏培養(yǎng)基 Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Vascular endothelial growth factor D
假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干) 1ml*5 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Platelet glycoprotein V
劉榮標(biāo)氏鞭毛染色液 5ml*8 0.156-10 ng/mL 人圍脂滴蛋白1(Perilipin-1)ELISA試劑盒
100mL 超級雜交液B(含甲酰胺) SuperHyb Solution -20℃保存
2 ug pORF-HSV1tk pORF-HSV1tk 低溫運輸,,-20℃保存高鹽察氏瓊脂 進(jìn)口,、國產(chǎn)Salt Czapek Dox Agar用于霉菌和酵母菌的計數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))250
2 ug pQE-40 pQE-40 低溫運輸,-20℃保存NTM 培養(yǎng)基進(jìn)口,、國產(chǎn)NTM Medium用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)250
1瓶 LA795(實體瘤)株 LA795(實體瘤) 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人精液凝固蛋白1(Semenogelin-1)ELISA試劑盒
TTC營養(yǎng)瓊脂 TTC Nutrient Agar 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Platelet glycoprotein Ib alpha chain
100mL Bicine Buffer,,0.5M,pH8.0 Bicine Buffer,0.5M,pH8.0 常溫保存丙二酸鹽發(fā)酵管進(jìn)口,、國產(chǎn)丙二酸鹽發(fā)酵管20支BR
100mL 瓊脂糖凝膠 2B Sepharose 2B 4-8℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Fibrillin-1
CDH19 鈣黏蛋白19elisa試劑盒原理TM7SF2/DHCR14A 脫還原14抗體 規(guī)格: 0.2mlPKA R2/PKA IIα 蛋白激A受體2α亞基抗體 規(guī)格: 0.2ml
SHFM3 SHFM3蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlKCNG4/KV6.3 鉀離子通道蛋白G蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-MAP4(Ser941) 磷酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-dog IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗狗IgG 規(guī)格: 0.1ml
NAT10 乙?;D(zhuǎn)移10抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-Alpha synuclein(Ser129) 磷酸化核突觸蛋白α抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-LKB1(Thr189) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit anti-Goat IgG whole serum 兔抗羊IgG抗清 規(guī)格: 1ml
bFGFR/FGFR1 堿性成纖維細(xì)胞生因子受體1抗體 規(guī)格: 0.1mlPancreatic Amylase 胰淀粉抗體 規(guī)格: 0.1ml
IL5RA/CD125 白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα 規(guī)格: 0.1mlphospho-MEF2C(Ser387) 磷酸化肌細(xì)胞增強因子2C抗體 規(guī)格: 0.1ml
HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗體 規(guī)格: 0.1mlGDF15/MIC-1 生分化因子15/巨嗜細(xì)胞抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml
C19orf21 19號染色體開放閱讀框21抗體 規(guī)格: 0.2mlAEG-1/LYRIC AEG-1抗體 0.2ml
TGM3 轉(zhuǎn)谷氨酰3抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml
操作步驟:
1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,,室溫復(fù)溫平衡30分鐘,。
2,、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液,。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,,固定于框架上,,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,,記錄各孔位置,,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,,再加樣本40μL(即樣本5倍),;空白對照孔不加,。
4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
5,、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。
6,、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,,空白對照孔不加。
7,、溫育:重復(fù)4的操作,。
8、洗板:重復(fù)5的操作,。
9,、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,,37℃避光顯色15min,。
10、終止:取出酶標(biāo)板,,每孔加終止液50μL,,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11,、測定:以空白孔調(diào)零,,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。
12,、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,,再根據(jù)樣本的OD值,,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù),。