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產(chǎn)品名稱： 3%NaCl MR-VP 培養(yǎng)基圖片
英文名稱：3%NaCl MR-VP medium

規(guī)格：1ml×10 支/盒

作用：

型號：GOY-PYJ0765
3%NaCl MR-VP 培養(yǎng)基圖片的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標記劃線，加熱溶解,，補充水分,，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定,。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明,。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml）,，塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌,，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高,。因此，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好,。
人骨肉瘤細胞;HOS

人成纖維細胞(HMF)(5×105)

CM-H112人脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠漿細胞瘤;MPC-11 小鼠直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

rEPC,，大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 Rattus

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

磷酸鹽緩沖注DPBS

大額牛皮膚細胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細胞，VERO細胞 PC-3(前列腺癌細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9401

THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CL-0034BHK-21(倉鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

磷酸鹽緩沖注DPBS

大額牛皮膚細胞;BFR-S3 非洲綠猴腎細胞,，VERO細胞 PC-3(前列腺癌細胞)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9401

THY1 Others Mouse 小鼠 THY1 / CD90 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人間充質(zhì)干細胞-肝臟裂解物HMSC-hp L

ANTXR2 Others Mouse 小鼠 ANTXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL

EC109,，人食管癌細胞 Human

正常小鼠Leydig細胞;TM3
MotilityIndolUreaMediumBase

10%NaCl卵黃乳液 5ml*10支 培養(yǎng)基添加劑

氯化鈉血瓊脂基礎(chǔ) Sodium Chloride Blood Agar Base 250 用于副溶血性弧菌的溶血試驗

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群，24h內(nèi)出結(jié)果,，大腸桿菌藍紫色,，大腸菌群橙紅色incubationmedia大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基l/瓶用于同時快速檢測大腸桿菌、大腸菌群,，24h內(nèi)出結(jié)果,，大腸桿菌藍紫色，大腸菌群橙紅色

Bolton肉湯添加劑 1ml/支*5 添加于HBJ007中
乙酰胺培養(yǎng)基27030用于革蘭氏陰性非發(fā)酵菌特別是綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版),。

Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G incubation media Schaedler Anaerobic Agar Schaedler 厭氧瓊脂 Oxoid 500G

束狀刺盤孢 3.502.糖化菌 支/瓶

BDS培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)擬桿菌

BufferedSodiumChloridePeptoneSolutionpH7.0
Bolton肉湯配套試劑SR0340每支添加于的Bolton肉湯基礎(chǔ)中

1531 NPCM 神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1531 NPCM 神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基 500 ml

皺褶假絲酵母 支/瓶

CATC瓊脂250g用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)

stuart運送培養(yǎng)基(含活性炭) 250g 用于淋球菌的標本采取和輸送
3%NaCl MR-VP 培養(yǎng)基圖片3%氯化鈉三糖鐵瓊脂2550g用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng),。(GB、SN)

4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養(yǎng)基-2 500 ml incubation media 4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養(yǎng)基-2 500 ml

Trypticase(Tryptic)SoyBroth

6.5%NaClDextroseAgar

TM培養(yǎng)基 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)
3%NaCl MR-VP 培養(yǎng)基圖片實驗內(nèi)容 
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查 
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物 
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查 
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌