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詳細介紹
商品屬性：
產品名稱 | 人原代B淋巴細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
產品分類 | 原代細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP4168 |
人原代B淋巴細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經過長期測試,，本產品可保持人原代B淋巴細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含人原代B淋巴細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人原代B淋巴細胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代B淋巴細胞基礎培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃,、避光 |
原代B淋巴細胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃,、避光 |
胎牛血清（FBS） | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
細胞實驗步驟：
一,、細胞復蘇
1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min；
2.預熱培養(yǎng)基,；
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；
4.將凍存細胞從液氮罐中取出；
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；
9.1000r/min,離心5min,；
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；
11.吸棄上清液；
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內,，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；
13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
注意事項：
僅限科研用,。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部,；這部分有害物質的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。
公司正在出售的產品：
小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA pcr檢測試劑盒
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ELISAKitHSVⅡ-Ab雞單皰疹病毒Ⅱ型抗體
小鼠血管內皮生長因子受體 -1(mouse VEGF-R1) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 R&D
小鼠血管內皮生長因子受體 2(mouse VEGF-R2) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 R&D
大鼠Active Caspase-3 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
大鼠Active Caspase-7 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
APC標記人CD105單克隆抗體
表皮生長因子受體單克隆抗體
BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein
CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環(huán)肽
STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein
CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標簽)
CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadh
人原代B淋巴細胞專用培養(yǎng)基CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環(huán)肽
CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標簽)
BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein
CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白
STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein
細胞培養(yǎng)步驟：
?細胞復蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。
解凍后,，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布,。
放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液,。
加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次,。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。
吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。
吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。
棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基,。
做好標記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
?細胞凍存?：
選擇對數生長期的細胞進行凍存,。
將細胞轉移到離心管中離心，棄上清,。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存,。
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