實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動作要輕,;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
胃癌組織源細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1115 |
商品介紹:
名稱 胃癌組織源細(xì)胞 2.組織來源:胃癌組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介: 人胃癌組織源細(xì)胞分離自胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,,在我國各種惡性腫瘤中發(fā)病率居,,胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別,在我國的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高,。好發(fā)年齡在50歲以上,,男女發(fā)病率之比為2:1。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變,、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位,,其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部,,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累,。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,,早期無明顯癥狀,或出現(xiàn)上腹不適,、噯氣等非特異性癥狀,,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,,易被忽略,,因此,目前我國胃癌的早期診斷率仍較低,。 5.方法簡介: 實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測: 實(shí)驗(yàn)室分離的人胃癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H139 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%;CO2,,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些,。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一,、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
FAP 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
TROP2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
TNFSF10 / TRAIL 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
TRAILR1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
CD95 / Fas 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
CD166 / ALCAM 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
APCDD1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
UNC5B 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
JAK3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
PTPRC 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
胃癌組織源細(xì)胞瓊脂培養(yǎng)基C 英文名稱:Agar medium C 產(chǎn)品規(guī)格:250g
3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Neuroglobin
0.312-20 ng/mL 病毒H9亞型(AIV-H9)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 3
0.156-10 ng/mL 人/谷轉(zhuǎn)運(yùn)體(XCT)ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Metallothionein-1A
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human C-Peptide
淀粉-雙岐桿菌鑒定 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支
0.156-10 ng/mL 人N糖基化/DNA裂解(OGG1)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL 人細(xì)胞結(jié)合蛋白2(CRABP2)ELISA試劑盒