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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | GOY-01X0207 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒 10次
植物線粒體粗提分離試劑盒 10次
植物活性線粒體分離試劑盒 10次
植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 10次
真/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒 10次
非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒 10次
植物線粒體粗提分離試劑盒 10次
植物活性線粒體分離試劑盒 10次
植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 10次
真/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒 10次
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0207 |
商品介紹：
名稱(chēng) SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 別稱(chēng)SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y 種屬人類(lèi) 年齡（性別）女性，4歲 組織來(lái)源腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓 生長(zhǎng)特性半貼半懸 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述SH-SY5Y細(xì)胞是于1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)3次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y),。SH-SY5Y細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性，SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~48-72小時(shí) 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2，5% 溫度：37℃ 抗原表達(dá)情況Blood Type A; Rh+ 注意事項(xiàng)1,、該細(xì)胞容易聚團(tuán),，傳代第二天輕微聚團(tuán)甚至漂浮為正常現(xiàn)象,，無(wú)需換液繼續(xù)培養(yǎng)2~3天后細(xì)胞可正常貼壁,； 2、細(xì)胞聚團(tuán)嚴(yán)重影響細(xì)胞生長(zhǎng)后,，可用胰酶消化細(xì)胞使之重新分散,，傳代后少動(dòng)少換液，聚團(tuán)會(huì)有改善,。 |
冷凍保存細(xì)胞之方法,？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大,，造成細(xì)胞大量死亡,，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些,。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄,，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大,，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，將成1mm3左右大小,；
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二,、免疫熒光鑒定：
1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；
4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；
6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
魚(yú)γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
豬組織因子(TF)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝
大鼠胰蛋白(trypsin)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
大鼠(FA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
牛熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
犬游離三碘甲狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝
HSP60 IgM抗體免疫試劑盒*直銷(xiāo)
激肽釋放8(KLK 8)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝
抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (腦)心浸液瓊脂 Brain Heart Infusion Broth 250g
1g 鄰聯(lián)茴香胺 O-Dianisidine Dihydrochloride 4℃保存
50T 大米CrylAc基因PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
2 ug pCMV-SPORT6 GTF3C3 pCMV-SPORT6 GTF3C3 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
50T 豬托克特諾病毒PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,，-20℃保存
200次 熒光染色細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒 Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存
25mL IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 常溫保存
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