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詳細介紹
公司細胞現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*,、實驗效果好,，我司為您提供免費代測服務,，同時提供最新價格,、說明書、規(guī)格,、用途,、實驗原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | TTA1（甲狀腺癌細胞) |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | GOY-01X0656 |
產(chǎn)品介紹：
名稱 TTA1（甲狀腺癌細胞) 種屬人類 年齡（性別）不詳 組織來源未知 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5% |
細胞特點及處理：
產(chǎn)品特點: 1,、 使用方便:不需昂貴設備,。 2、 可以處理各種細菌菌體,，包括新鮮菌液和冰凍菌體,。 3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時,。 4,、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性,。 5,、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定,。 6,、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低,。 7,、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化,。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑,；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性,。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶,、半胱氨酸酸蛋白酶,、天冬氨酸蛋白酶等。 8,、 本試劑盒中不有EDTA,，與金屬螯和層析等兼容。 | 細胞處理： 1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。 2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。 對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法： 1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。 2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。 3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。 4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。 |
細胞培養(yǎng)技巧：
一、凍存時的注意事項： 1. 在冷凍保存之前,，應觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,，凍存的細胞密度為80 – 90 ％最佳 2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質(zhì)，例如是否有雜細胞或者支原體等,。 3. 使用的DMSO 應為試劑級等級,，以5~10 ml 小體積分裝,，4 度避光保存，勿作多次解凍,。使用的甘油也應為試劑級等級,，以高壓蒸汽 滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,，因長期儲存后對細胞會有毒性,。 4. 冷凍保存的細胞濃度： 4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml 4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml，細胞濃度不要太高,，某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后,。 4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6，依細胞種類而異,。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度,，而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。 4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml,。 5. 冷凍保護劑濃度為5 %或10 ％ DMSO,，若是不確定細胞之冷凍條件，在做冷凍保存之同時,，亦應作一個backup culture,，以防止冷凍失敗。
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下列是公司正銷售的產(chǎn)品：
CRIM1 基因全長ORF克隆
LOXL2 基因全長ORF克隆
VNN1 基因全長ORF克隆
MMP15 基因全長ORF克隆
HSPA1A 基因全長ORF克隆
FAM3D 基因全長ORF克隆
SULT1A1 基因全長ORF克隆
EPHA7 基因全長ORF克隆
CDC73 基因全長ORF克隆
TREML2 基因全長ORF克隆
TTA1（甲狀腺癌細胞)0.156-10 ng/mL 人TYRO蛋白激結(jié)合蛋白(TYROBP)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Semaphorin-3F
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Erythropoietin
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Glutathione peroxidase 3
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human B-cell receptor CD22
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Carboxylesterase 5A
78-5000 pg/mL 人髓系細胞觸發(fā)受體2(TREM2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Growth-regulated alpha protein
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Stabilin-1
使用方法：
收到細胞后,，請按照以下方法進行操作,。 1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,，拆下封口膜,，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。 2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。 3. 細胞傳代 1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細胞一次,； 2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化,； 3) 用吸管輕輕吹打混勻,，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃,，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),； 4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。 |
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