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大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-04-24 10:37:14瀏覽次數(shù):276

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1394 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)*:小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)免疫試劑盒*直銷(xiāo)
小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝
小鼠凝血原片段F1+2(F1+2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠凝血受體(TR)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品介紹:

名稱(chēng)    大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

2.組織來(lái)源:脊髓組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞分離自脊髓組織;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),,位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù),;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息,。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息,。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,,上端連接延髓,,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),分布到四肢,、體壁和內(nèi)臟,。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成,;在灰質(zhì)區(qū)周?chē)鸀榘踪|(zhì)區(qū),,主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞,。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱(chēng)為脊神經(jīng))分布到全身皮膚,、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周?chē)窠?jīng)與腦之間的通路,,也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞,。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),,31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,,即神經(jīng)細(xì)胞,,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹(shù)突,、軸突,。胞體又叫核周體,內(nèi)含神經(jīng)絲,、微管,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核,。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,稱(chēng)為尼氏小體,。樹(shù)突和軸突是神經(jīng)元的突起,,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),突起的大小和形態(tài)各不相同,,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別,。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-R306

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形,、多角形

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%CO2,,5%

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),,同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū),、規(guī)格,、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,。

產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1394

細(xì)胞特點(diǎn)及處理:

產(chǎn)品特點(diǎn):

1,、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。

2,、 可以處理各種細(xì)菌菌體,,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3,、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí),。

4、 采用溫和的中性裂解組分,,保持蛋白活性,。

5、 含蛋白穩(wěn)定劑,,提取的蛋白穩(wěn)定,。

6、 紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),,背景干擾低,。

7,、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑,;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性,。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶,、半胱氨酸酸蛋白酶,、天冬氨酸蛋白酶等。

8,、 本試劑盒中不有EDTA,,與金屬螯和層析等兼容。

細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png

 

細(xì)胞培養(yǎng)技巧:

一,、凍存時(shí)的注意事項(xiàng):

1. 在冷凍保存之前,,應(yīng)觀察細(xì)胞生長(zhǎng)是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 %最佳

2. 冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否保有其*性質(zhì),,例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等,。

3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以5~10 ml 小體積分裝,,4 度避光保存,,勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),,以高壓蒸汽

滅菌后避光保存,。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性,。

4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度:

4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,,細(xì)胞濃度不要太高,某些雜交瘤會(huì)因冷凍濃度太高而在解凍24 小時(shí)后,。

4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6,,依細(xì)胞種類(lèi)而異。腺癌類(lèi)的細(xì)胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml,。

4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類(lèi)細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml,。

5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細(xì)胞之冷凍條件,,在做冷凍保存之同時(shí),,亦應(yīng)作一個(gè)backup culture,以防止冷凍失敗,。

 

使用方法:

收到細(xì)胞后,,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,,拆下封口膜,放入37℃,,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3. 細(xì)胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37℃5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

4) 待細(xì)胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

 

下列是公司正銷(xiāo)售的產(chǎn)品:

小鼠 TROP2 / TACSTD2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 Cystatin E / CST6 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 Resistin / ADSF / RETN 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

小鼠 B7-H4 / B7S1 / B7x 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

 LRP10 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

 Alkaline Phosphatase / ALPI 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞Halosarcina pallidaγ谷氨酰半胱合成檢測(cè)試劑盒

Haloferax alexandrinusγ-谷氨酰半胱合成檢測(cè)試劑盒

Halosarcina pallidaγ谷氨酰轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

Haloterrigena thermotoleransδ乙酰酸脫水檢測(cè)試劑盒

Halosarcina pallida阿黑皮素原檢測(cè)試劑盒

Halosarcina pallida阿立新A檢測(cè)試劑盒

Halosarcina pallida癌基因產(chǎn)物檢測(cè)試劑盒

Halosarcina pallida癌胚抗原檢測(cè)試劑盒

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