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詳細(xì)介紹
冷凍保存細(xì)胞之方法,？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時,， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡,，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1395 |
商品介紹：
名稱 小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞 2.組織來源：骨骼肌組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞分離自四肢肌肉組織,；骨骼肌又稱橫紋肌,，肌肉中的一種，約占全身重量的40%,。骨骼肌纖維為長柱形的多核細(xì)胞,，肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,，橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,，其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài),、結(jié)構(gòu)和功能的器官,，有豐富的血管、淋巴分布,，在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張，進行隨意運動,。肌肉可根據(jù)共形狀,、大小、位置,、起止點,、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌,、菱形肌,、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌成纖維細(xì)胞呈纖維狀,，不分支,，有明顯橫紋，核很多,，且都位于細(xì)胞膜下方,。骨骼肌間質(zhì)中有很多成纖維細(xì)胞。成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來,。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚,，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯,。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,，在一定條件下,，它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。剛分離的成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,，懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足,，表現(xiàn)為小的突起,；6h后細(xì)胞基本貼壁*，伸展成梭形,，胞核清晰,，分布較均勻，散在生長,，不聚集成團,；細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長,，平坦,、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明,，細(xì)胞核較大,，呈橢圓形,，顏色淡。細(xì)胞融合,，并彼此連接成網(wǎng)狀,；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M307 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳1-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣,，95%；CO2,，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄,，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，將成1mm3左右大小,；
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二,、免疫熒光鑒定：
1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；
6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
TRP1 / TYRP1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
ADCYAP1R1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
IFNAR1 / IFNAR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
JAM3 / JAM-C 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
SELP / selectin P / P-selectin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
C6 / complement component 6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FAM3B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
BCAM 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 SIRP alpha / CD172a 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞球蛋白抗原Anti-AFF1 Antibody隔山消Geranium Strictipes
蛋白激活受體-2桔抗肽Anti-AGAP2 Antibody藁本（遼藁本）Ligusticum（Ligusticum jeholense）
末梢同源匡基因多肽片段Anti-AGBL2 Antibody佩蘭Perrin
?？窠?jīng)素（35肽）Anti-AGBL4 Antibody狼（狼大戟）Slera chamaejasme（Euphorbiaceae）
海葵神經(jīng)素（35肽）Anti-AGBL2 Antibody寬葉纈草Latifolia
?？窠?jīng)素（35肽）Anti-AGPAT3 Antibody甘草（脹果甘草）Licorice（Glycyrrhiza inflata）
?？窠?jīng)素（35肽）Anti-AGBL3 Antibody卷柏（卷柏）Juan Bai（Juan Bai）
海葵神經(jīng)素（35肽）Anti-AGPAT5 Antibody黑芝麻Black sesame
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