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HCT-8 HRT-18 (回盲腸癌細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-26 16:50:05瀏覽次數(shù):405

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0097 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
HCT-8 [HRT-18] (回盲腸癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:100-52-7;Benzaldehyde 規(guī)格: 0.5ml
2292-16-2甲基蓮心 規(guī)格: HPLC≥98%,;20mg/vial
羌活 規(guī)格: 0.5g
55449-49-5氫山莨菪 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg
436-77-1防己諾林 規(guī)格: 20mg
薯莨 規(guī)格: 0.2g
89590-95-4羅漢果IV 規(guī)格:

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

HCT-8 [HRT-18] (回盲腸癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0097

商品介紹:

名稱    HCT-8 [HRT-18] (回盲腸癌細(xì)胞)  

別稱HCT-8; HCT8

種屬人類(lèi)

年齡(性別)男性,67

組織來(lái)源結(jié)腸,;回盲腸結(jié)直腸腺癌

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述HCT-8 [HRT-18]細(xì)胞與HRT-18細(xì)胞是一樣的,;角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%,;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice(Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^8 cells).

基因表達(dá)情況carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; alkaline phosphatase. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

冷凍保存細(xì)胞之方法,?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí),, 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理,;

3.蓋玻片非常薄,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過(guò)大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

輕鏈鐵蛋白(L-ferritin)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

兔子Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

小鼠p53(p53)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

25羥基D3(25 HVD3)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

alpha突觸核蛋白(淀粉樣前體非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

植物(擬南芥)超氧化物歧化[銅鋅]1(CSD1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

Z-DNA結(jié)合蛋白1(ZBP1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豬神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

HCT-8 [HRT-18] (回盲腸癌細(xì)胞) 100mL 核酸稀釋液,測(cè)OD專用 Diluent for NA OD Detection 常溫

2 ug pLVX-AmCyan1-N1 pLVX-AmCyan1-N1 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存

5次 TMB法辛雜交試劑盒  

1瓶 P3-X63-Ag8.653細(xì)胞株 P3-X63-Ag8.653 低溫運(yùn)輸和保存

腦心浸液肉湯 Brain Heart Infusion Broth 250g

1g  Carbenicillin Disodium Salt 4℃保存

250mL Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE)  Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE)  常溫保存

 


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