實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過鉻酸洗液處理,;
3.蓋玻片非常薄,,易碎,,取放蓋玻片時動作要輕,;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過大,,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
大鼠角膜成纖維細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1075 |
商品介紹:
名稱 大鼠角膜成纖維細(xì)胞 2.組織來源:眼角膜組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介: 大鼠角膜成纖維細(xì)胞分離自眼角膜組織,;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,,從后面看角膜呈正圓形,,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,,中央部最薄,。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛,。為了保持透明,角膜并沒有血管,,透過外界空氣,、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,,由前向后依次為:上皮細(xì)胞層,、前彈力層、基質(zhì)層,、后彈力層,、內(nèi)皮細(xì)胞層。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來,。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),,其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯,。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,,在一定條件下,,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。剛分離的角膜成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,,懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,,表現(xiàn)為小的突起,;6h后細(xì)胞基本貼壁*,,伸展成梭形,胞核清晰,,分布較均勻,,散在生長,不聚集成團,;細(xì)胞生長迅速,,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,,有的交叉重疊生長,,平坦、胞體較大,,細(xì)胞質(zhì)透明,,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,,顏色淡。細(xì)胞融合,,并彼此連接成網(wǎng)狀,;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。角膜成纖維細(xì)胞在生理條件下的主要功能包括:構(gòu)造和維持角膜的正常形態(tài),,合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織,。 5.方法簡介: 實驗室分離的大鼠角膜成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測: 實驗室分離的大鼠角膜成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R123 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%;CO2,,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時,, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些。
實驗報告:
一,、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大小,;
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二、免疫熒光鑒定:
1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
NFkB1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
DDR2 Kinase / CD167b 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
KLK-13 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
JAM-A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
EphB6 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
Protein C 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
TPOR 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
CD50 / ICAM3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
小鼠 CD282 / TLR2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽
甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
大鼠角膜成纖維細(xì)胞1%聚酯80-玉米瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:1%Tween 80-Corn Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Retinal dehydrogenase 1
12.5-800 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-1, 3-galactosyltransferase 2
7.8-500 ng/mL ELISA Kit for Human Glycosylated hemoglobin A1c
高滲真菌學(xué)瓊脂 英文名稱:Osmophilic Mycophile Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.312-20 ng/mL 人β-防御素1(β-DF1)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL 人天冬酰胺(L-asparaginase)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 人肽S轉(zhuǎn)移P(Glutathione S-transferase P)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 人尿調(diào)蛋白(UMOD)ELISA試劑盒
0.47-30 ng/mL ELISA Kit for Human Proton myo-inositol cotransporter