實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性:
商品介紹:
名稱 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 2.組織來(lái)源:主動(dòng)脈組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自主動(dòng)脈組織,;主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干,。其運(yùn)行路徑為:升主動(dòng)脈起于左心室,至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動(dòng)脈弓,,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動(dòng)脈,;在第12胸椎體高度穿膈的主動(dòng)脈裂孔移行為腹主動(dòng)脈,,以上為胸主動(dòng)脈,至第4腰椎體下緣分為左,、右髂總動(dòng)脈,;髂總動(dòng)脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動(dòng)脈,。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,,呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,,核卵圓形,、居中;2周后細(xì)胞匯合,,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,,胞漿豐富,有分枝狀突起,,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),,高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),,常交織成網(wǎng)狀,;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn),。主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞在心血管疾病發(fā)生,、發(fā)展中具有重要作用,以主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象,,探討心血管疾病相關(guān)發(fā)病機(jī)制是目前研究的熱點(diǎn),;體外培養(yǎng)的主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義,。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-R076 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%,;CO2,,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí),, 以防止冰晶過(guò)大,,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些,。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1,、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大小,;
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二、免疫熒光鑒定:
1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 ADIG 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 TALDO1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 TNFAIP8L2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CYSTM1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 HSPE1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 GMNN 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 BUD31 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CALML5 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 LOC500300 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 NIT2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞0.156-10 nmol/L 人谷-半連接催化亞基 (GCLC) ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Early placenta insulin-like peptide
15.6-1000 pg/mL 人IV型膠原α3結(jié)合蛋白(C43BP)ELISA試劑盒
DKW培養(yǎng)基 英文名稱:DKW Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Laminin subunit gamma-2
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human DNA-binding protein Ikaros
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-like protein 1
1.56-100 ng/mL 人RBL1ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Gastrin
0.78-50 ng/mL 人磷脂酰肌醇-4,5-二3-激催化亞基δ同工型(PI3Kdelta)ELISA試劑盒