實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理,;
3.蓋玻片非常薄,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過(guò)大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
豬脂肪細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0687 |
商品介紹:
名稱(chēng) 豬脂肪細(xì)胞 2.組織來(lái)源:脂肪組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 豬脂肪細(xì)胞分離自脂肪組織,;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉,;貯存的脂肪,,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用,。它們影響胰島素敏感性,、血壓水平、內(nèi)皮功能,、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),,參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng),。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,,在嬰幼兒期大量增殖,,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加,。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,,稱(chēng)為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),。此外,,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間,、頸背部,、腋窩、縱隔及腎臟周?chē)?,含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例,。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的豬脂肪細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的豬脂肪細(xì)胞經(jīng)油紅O染色檢測(cè),,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-P003 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)梭形,、多角形 傳代特性屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%,;CO2,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí),, 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一,、分離與培養(yǎng):
1,、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大小,;
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二、免疫熒光鑒定:
1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
6,、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
SUV39H2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
SAA4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
RBBP4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
ENPP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
EED 基因全長(zhǎng)ORF克隆
GPNMB 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
APEH 基因全長(zhǎng)ORF克隆
ESR2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
TRAF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
TLR7 基因全長(zhǎng)ORF克隆
豬脂肪細(xì)胞0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dual specificity protein phosphatase 5
1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Pulmonary surfactant-associated protein A1
MCP瓊脂 英文名稱(chēng):MCP Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.156-10 ng/mL 轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測(cè)試劑盒
3%NaCl蔗糖 英文名稱(chēng): 產(chǎn)品規(guī)格:20支
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Claudin-3
嗜冷菌計(jì)數(shù)瓊脂 英文名稱(chēng):Psychrophilic bacteria count agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.312-20 ng/mL 人解整合素樣金屬蛋白33(ADAM33)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mL 人Fem-1蛋白同源物A(FEM1a)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-10