冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些,。
產(chǎn)品屬性:
商品介紹:
名稱 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 2.組織來源:肝臟組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介: 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞分離自肝臟組織,;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著去氧化,、儲(chǔ)存肝糖,、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也消化系統(tǒng)中之膽汁,。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,,為一紅棕色的V字形器官,。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官,。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,,僅在腹上區(qū),、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接,。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(SEC)是肝臟內(nèi)所占比例最高的非實(shí)質(zhì)細(xì)胞,,位于肝竇腔與肝細(xì)胞之間,具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),、吞噬,、抗原提呈、免疫耐受等功能,。SEC由于擁有一般細(xì)胞所沒有的窗孔結(jié)構(gòu),、細(xì)胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,,從而達(dá)到快速交換各種大小分子的目的,。肝在遭到多種病原侵襲時(shí),,肝竇內(nèi)皮細(xì)胞窗孔逐漸減少或消失,內(nèi)皮下基膜形成,,產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu),,這一過程稱為肝竇毛細(xì)血管化。它由多種因素引起,,其過程極復(fù)雜,,在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn),近年來受到廣泛關(guān)注,。 5.方法簡介: 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶灌流消化,、反復(fù)低速離心、密度梯度離心法,,并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測: 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31,、CD14免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%) 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-M040 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%;CO2,,5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一,、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大小,;
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二,、免疫熒光鑒定:
1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
小鼠 STYK1 / NOK 基因全長ORF克隆
小鼠 CCR8 基因全長ORF克隆
小鼠 PRPF4B 基因全長ORF克隆
小鼠 NEK3 基因全長ORF克隆
小鼠 TSPAN7 基因全長ORF克隆
小鼠 PRNP 基因全長ORF克隆
小鼠 MUC1 基因全長ORF克隆
小鼠 IFITM1 基因全長ORF克隆
小鼠 GGT1 基因全長ORF克隆
小鼠 PROCR 基因全長ORF克隆
小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞78-5000 pg/mL 人線粒體腎型谷氨酰胺(GLS)ELISA試劑盒
包姜氏瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Bordet-Gengou Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
TPY瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:TPY Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.156-10 ng/mL 人O6甲基DNA甲基轉(zhuǎn)移(MGMT)ELISA試劑盒
MUG快速鑒定大腸試劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5ml*10支/盒
4.69-300 U/L ELISA Kit for Human Pancreatic triacylglycerol lipase
0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human C-telopeptide of Collagen alpha-1(I) chain
15.6-1000 pg/ml ELISA Kit for Human AT-rich interactive domain-containing protein 4B
12.5-800 U/mL ELISA Kit for Human Aryl hydrocarbon receptor
6.25-400 ng/mL 人K依賴蛋白S(VKDPs)ELISA試劑盒