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大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-04-19 15:37:10瀏覽次數(shù):249

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1015 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)*:細(xì)胞FES激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
組織FES激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
細(xì)胞FGFR1激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
組織FGFR1激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
細(xì)胞FGFR3激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
組織FGFR3激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過鉻酸洗液處理,;

3.蓋玻片非常薄,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1015

商品介紹:

名稱    大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞  

2.組織來源:腦動(dòng)脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動(dòng)脈組織,;腦動(dòng)脈有成對(duì)的頸內(nèi)動(dòng)脈和椎動(dòng)脈互相銜接成動(dòng)脈循環(huán);靜脈系多不與同名動(dòng)脈拌行,,所收集的靜脈血先進(jìn)入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈,;各級(jí)靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動(dòng)脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng),。腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡,;合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì);維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡,。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-R100

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%,;CO25%

冷凍保存細(xì)胞之方法,?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過1 小時(shí),, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些,。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大?。?/span>

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

大鼠 LGALS8 基因全長(zhǎng)ORF克隆

斑馬魚 BMP2A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

斑馬魚 EFNB2A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

斑馬魚 VEGFAA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

斑馬魚 BMP4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

NGF 基因全長(zhǎng)ORF克隆

EGFR 基因全長(zhǎng)ORF克隆

ERBB3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 B2M 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 KLRD1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞62.5-4000 pg/mL 人畸胎瘤衍生生長(zhǎng)因子1(TDGF1)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Folic acid

15.6-1000 pg/mL 人白介素34(IL-34)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 二?;视停―iacylglycerol)ELISA試劑盒

Bolton肉湯添加劑 英文名稱:Bolton Broth Supplement 產(chǎn)品規(guī)格:1ml/支*5

0.156-10 ng/mL 人組織蛋白G(CTSG)ELISA試劑盒

假單胞CFC選擇性培養(yǎng)基添加劑(凍干) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5

93.75-6000 pg/mL 口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL 人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

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