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上海谷研實業(yè)有限公司 |
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| 參考價 | 面議 |
更新時間：2022-04-22 10:47:02瀏覽次數(shù)：331
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-01X1127 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠皮層神經(jīng)元細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1127 |
商品介紹：
名稱 小鼠皮層神經(jīng)元細胞 2.組織來源：腦組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 小鼠皮層神經(jīng)元細胞分離自腦皮層組織；皮層神經(jīng)元細胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,。神經(jīng)元是具有長突觸(軸突)的細胞,，它由細胞體和細胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘,，組成神經(jīng)纖維,，它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢。細胞體位于腦,、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,，其形狀大小有很大差別,，直徑約4-120微米。核大而圓,，位于細胞中央,，染色質(zhì)少，核仁明顯,。細胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì),，還有許多神經(jīng)元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,，又可分為樹突和軸突,。每個神經(jīng)元可以有一或多個樹突，可以接受刺激并將興奮傳入細胞體,。每個神經(jīng)元只有一個軸突,，可以把興奮從胞體傳送到另一個神經(jīng)元或其他組織，如肌肉或腺體,。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細胞之一,，是大腦進行功能活動調(diào)節(jié)的基本單位，參與動物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程,。通過形態(tài)學(xué)觀察顯示神經(jīng)元從貼壁,、伸出突起開始；突起逐漸增多,，而后突起進一步增多并逐漸成網(wǎng),，同時細胞胞體增大，周邊光暈明顯,。10-12d細胞最為豐滿,，隨后神經(jīng)元開始裂解，突起逐漸減少,，細胞已退化變性,，輪廓模糊，光暈消失,，細胞變形,。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠皮層神經(jīng)元細胞采用胰蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的小鼠皮層神經(jīng)元細胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml） 培養(yǎng)基含B-27 Supplement,、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M143 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)神經(jīng)元細胞樣 傳代特性屬于終末分化細胞,；屬于不增殖細胞群 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣,，95%；CO2,，5% |
冷凍保存細胞之方法,？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大,，造成細胞大量死亡,，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些,。
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，將成1mm3左右大小,；
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二,、免疫熒光鑒定：
1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；
2,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；
5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；
6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
DUSP12 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
FBP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
APOL2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
CA11 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
CACNG4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
GNB2L1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
CRK 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
STUB1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
PHB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
FANCA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽
小鼠皮層神經(jīng)元細胞78-5000 pg/mL 豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒
麥芽浸膏瓊脂 英文名稱：Malt Extract Agar 產(chǎn)品規(guī)格：200g
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Cocaine- and amphetamine-regulated transcript protein
哥倫比亞血瓊脂平板（9cm） 英文名稱：Columbia Blood Agar 產(chǎn)品規(guī)格：5個/包
0.312-20 ng/mL 肉毒桿菌(A/B型)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.312-20 ng/mL. ELISA Kit for Human RISC-loading complex subunit TARBP2
培養(yǎng)基C(EP標(biāo)準) 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g
62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human P-selectin
萘啶酮酸紙片（30ug/片） 英文名稱：Nalidixic acid strip 產(chǎn)品規(guī)格：10片
0.312-20 ng/mL. ELISA Kit for Human Retrotransposon-derived protein PEG10
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