NOL9 核仁蛋白9elisa試劑盒原理正在出售的產(chǎn)品：兔糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
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注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品全稱：NOL9 核仁蛋白9elisa試劑盒原理

英文名稱：Nucleolar Protein 9(NOL9)ELISA Kit

貨號：GOY-01E11749

規(guī)格：48T/96T

服務：可提供免費代測服務,，以及產(chǎn)品說明書和技術指導等

保存環(huán)境：2-8℃低溫,、避光,、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..需要而未提供。

具有如下優(yōu)點：

一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；

　　二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

　　三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；

　　四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標本類型,；

　　五、性價比非常好,，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

試劑和樣本的控制方法：

試劑配制：

1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。

2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3,、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4,、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6,、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水25倍,。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。

 JAM-A / F11R ELISA配對抗體

 Granulin / GRN / Progranulin ELISA配對抗體

 COMP / TSP5 ELISA配對抗體

 DKK3 / Dkk-3 / REIC ELISA配對抗體

 vWF / von Willebrand Factor ELISA配對抗體

 PD1 / PDCD1 / CD279 ELISA配對抗體

 CD48 / SLAMF2 / BCM1 ELISA配對抗體

 CD157 / BST1 ELISA配對抗體

 CD32b / FCGR2B ELISA配對抗體

 Fetuin-A / AHSG / FETUA ELISA配對抗體

NOL9 核仁蛋白9elisa試劑盒原理全氟辛酸 分析標準品, 用于環(huán)境分析4-羥基二苯甲酮 98%Anti-CCL19/MIP-3 beta  巨噬炎性蛋白19抗體

2,4,6-三磺酸 5 % (w/v) 水溶液2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮 99%Anti-CCL26/Eotaxin 3  嗜酸粒趨化蛋白3抗體

2-基硫 96%4-甲基二苯甲酮 98%Anti-CCL27/CTACK  皮膚T虜獲趨化因子抗體

姥鮫烷 98%4,4'-二氟二苯甲酮 99%Anti-Dectin-1/CLECSF12  C型凝集素結構域家族7成員A

4-(1-吡咯烷)苯甲 97%4-硝基二苯甲酮 99%Anti-CCR-1  表面趨化因子受體1抗體

聚苯乙烯,，1000 分析標準品2-苯基苯并咪唑  98%Anti-Dectin-2  C型凝集素結構域家族6成員A抗體

聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-馬來酸)鈉鹽 摩爾比率3:1苯氧乙酸鈉 98%Anti-CCR-2/5/CD192  表面趨化因子受體2/5抗體

聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-馬來酸)鈉鹽 摩爾比率1:11,4-萘醌 95%Anti-CCR-2A  表面趨化因子受體2A抗體

操作步驟：

1,、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘,。

2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3,、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板,，固定于框架上，分別設置標準品孔,、待測樣本孔和空白對照孔,，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL,；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加,。

4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5,、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL,，空白對照孔不加,。

7、溫育：重復4的操作,。

8,、洗板：重復5的操作,。

9,、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL,，37℃避光顯色15min,。

10、終止：取出酶標板,，每孔加終止液50μL,，終止反應(顏色由藍色立轉黃色),。

11、測定：以空白孔調(diào)零,，在終止后15分鐘內(nèi),，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12,、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值,，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù),。