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上海谷研實業(yè)有限公司 |
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| 參考價 | 面議 |
更新時間：2022-04-18 14:27:01瀏覽次數(shù)：286
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-01X0831 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞的相關(guān)促銷產(chǎn)品：骨髓樣品固著液（Helly或B5或Lowy |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0831 |
商品介紹：
名稱 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 2.組織來源：小腸組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞分離自小腸組織,；小腸位于腹中，上端接幽門與胃相通,，下端通過闌門與大腸相連,，是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內(nèi),，上連胃幽門,，下接盲腸，分為十二指腸,、空腸和回腸三部分,。小腸內(nèi)消化是至關(guān)重要的，因為食物經(jīng)過小腸內(nèi)胰液,、膽汁和小腸液的化學(xué)性消化及小腸運動的機械性消化后,，基本上完成了消化過程，同時營養(yǎng)物質(zhì)被小腸粘膜吸收了,。小腸管壁由粘膜,、粘膜下層、肌層和漿膜構(gòu)成,。其結(jié)構(gòu)特點是管壁有環(huán)形皺襞,，粘膜有許多絨毛，絨毛根部的上皮下陷至固有層,，形成管狀的腸腺,，其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關(guān)系密切,；構(gòu)成腸腺的細(xì)胞有柱狀細(xì)胞,、杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞和未分化細(xì)胞,。柱狀細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞與絨毛上皮相似,，接近絨毛的柱狀細(xì)胞與吸收細(xì)胞相似，絨毛深部的柱狀細(xì)胞微絨毛少而短,，不形成紋狀緣,。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,，其中以吸收和分泌功能為主,。小腸腔面的環(huán)行皺襞從幽門附近開始出現(xiàn)，在十二指腸末段和空腸頭段極發(fā)達(dá),，向下逐漸減少和變矮,，至腸中段以下基本消失。粘膜表面還有許多細(xì)小的腸絨毛,，是由上皮和固有層向腸腔突起而成,，形狀不一,，以十二指腸和空腸頭段。絨毛于十二指腸呈葉狀,，于空腸呈指狀,，于回腸則細(xì)而短。環(huán)行皺襞和絨毛使小腸表面積擴大20-30倍,，絨毛根部的上皮下隱至固有層形成管狀的小腸腺,，又稱腸隱窩，故小腸腺與絨毛的上皮是連續(xù)的,，小腸腺直接開口于腸腔,。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R037 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣,，95%；CO2,，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時,， 以防止冰晶過大,，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,，惟存活率稍微降低一些,。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄,，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，將成1mm3左右大小,；
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二、免疫熒光鑒定：
1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；
6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
小鼠 Smad3 基因全長ORF克隆
小鼠 CPM 基因全長ORF克隆
小鼠 GPC3 基因全長ORF克隆
小鼠 ART1 基因全長ORF克隆
小鼠 DPP10 基因全長ORF克隆
小鼠 S100B 基因全長ORF克隆
小鼠 CDH6 / KCAD 基因全長ORF克隆
小鼠 WIF1 基因全長ORF克隆
小鼠 CD300E 基因全長ORF克隆
小鼠 LIGHT / TNFSF14 基因全長ORF克隆
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein A-IV
0.312-20 ng/mL 人白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒
氧化試劑 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：1g
15.6-1000 pg/mL 人白介素17B(IL-17B)ELISA試劑盒
營養(yǎng)瓊脂（NA）顆粒 英文名稱：Nutrient Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
濾膜腸球菌瓊脂 英文名稱：Filter Membrane Enterococcus Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Carbohydrate Antigen 50
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Intercellular adhesion molecule 1
1.56-100 nmol/L ELISA Kit for Human Des-gamma carboxyprothrombin
0.312-20 ng/mL 三腺苷(Adenosine triphosphate)ELISA試劑盒
化工儀器網(wǎng)
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