實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
大鼠子宮平滑肌細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0887 |
商品介紹:
名稱 大鼠子宮平滑肌細(xì)胞 2.組織來源:子宮組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 大鼠子宮平滑肌細(xì)胞分離自子宮組織,;子宮是孕育胎兒的器官,,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶,、盆膈,、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),,可以引起子宮脫垂,。子宮肌層比較厚,,由成束或成片的平滑肌組成,肌束間以結(jié)締組織分隔,。子宮平滑肌具有收縮功能,,收縮受激素的調(diào)節(jié),其收縮活動(dòng)有助于向輸卵管運(yùn)送,、經(jīng)血排出以及胎兒娩出,。子宮平滑肌層含有大量的血管,如果平滑肌層細(xì)胞過度生長(zhǎng),,勢(shì)必造成血管壁的增厚,,管腔堵塞,體外培養(yǎng)平滑肌細(xì)胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機(jī)制,。子宮平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,,呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,,核卵圓形,、居中;2周后細(xì)胞匯合,,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,,胞漿豐富,有分枝狀突起,,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),,高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),,常交織成網(wǎng)狀,;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn),。子宮平滑肌細(xì)胞的主要功能:①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài),,在孕期能的擴(kuò)張子宮容積,保證胎兒孕育環(huán)境,;②平滑肌細(xì)胞有收縮舒張能力,,在時(shí)能形成生理性的縮腹環(huán),推動(dòng)胎兒向下移動(dòng),,輔助,。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠子宮平滑肌細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠子宮平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-R052 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%,;CO2,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過1 小時(shí),, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一,、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大小,;
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二,、免疫熒光鑒定:
1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
小鼠 ITK Kinase 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 ANGPTL6 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 ITGB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CCL9 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 Angiopoietin-like4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 ITGB7 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CXCL5 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 BAFFR / TNFRSF13C 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 BAFF / TNFSF13B 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 BID 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠子宮平滑肌細(xì)胞0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E
纖維素剛果紅培養(yǎng)基 英文名稱:Cellulose Cong Red Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
含100ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 英文名稱:Buffered Peptone Water 產(chǎn)品規(guī)格:90ml/袋*10
Amies運(yùn)送培養(yǎng)基管 英文名稱:Amies Transport Medium 產(chǎn)品規(guī)格:20支/包
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human PDZ and LIM domain protein 1
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human 3-hydroxyanthranilate 3, 4-dioxygenase
31.2-2000 pg/mL 人前列腺酸性(PAP/PSAP)ELISA試劑盒
胰蛋白胨酵母膏葡萄糖肉湯 英文名稱:Tryptone-Yeast Extract-Glucose Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Glycylpeptide N-tetradecanoyltransferase 1
0.078-5 ng/mL 人白細(xì)胞介素24(IL-24)ELISA試劑盒