冷凍保存細(xì)胞之方法,?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過1 小時(shí),, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些。
![88.jpg 88.jpg](https://img78.chem17.com/6fd5d5abffebbb9eb8c0dca9a38143fb82e0e616002c0b08ef4b21ae4f928fa17a26fb8bf5fa78d9.jpg)
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
子宮平滑肌細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0889 |
商品介紹:
名稱 子宮平滑肌細(xì)胞 2.組織來源:子宮組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 人子宮平滑肌細(xì)胞分離自子宮組織,;子宮是孕育胎兒的器官,,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化,。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈,、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),可以引起子宮脫垂,。子宮肌層比較厚,,由成束或成片的平滑肌組成,肌束間以結(jié)締組織分隔。子宮平滑肌具有收縮功能,,收縮受激素的調(diào)節(jié),,其收縮活動(dòng)有助于向輸卵管運(yùn)送、經(jīng)血排出以及胎兒娩出,。子宮平滑肌層含有大量的血管,,如果平滑肌層細(xì)胞過度生長(zhǎng),勢(shì)必造成血管壁的增厚,,管腔堵塞,,體外培養(yǎng)平滑肌細(xì)胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機(jī)制。子宮平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見細(xì)胞貼壁伸展,,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形,、不規(guī)則形,、三角形或扇形,核卵圓形,、居中,;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,,胞漿豐富,,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),,高低起伏,;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀,;密度高時(shí),,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,,4-6天即可匯合,,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。子宮平滑肌細(xì)胞的主要功能:①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài),,在孕期能的擴(kuò)張子宮容積,,保證胎兒孕育環(huán)境;②平滑肌細(xì)胞有收縮舒張能力,,在時(shí)能形成生理性的縮腹環(huán),,推動(dòng)胎兒向下移動(dòng),輔助,。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的人子宮平滑肌細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的人子宮平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-H053 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%,;CO2,,5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過鉻酸洗液處理,;
3.蓋玻片非常薄,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大?。?/span>
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
小鼠 CLEC11A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 NLN / Neurolysin 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CD147 / BSG 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 ECM1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 SEMA4A 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 PLA2G1B 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 IL17RA / CD217 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CD40L / TNFSF5 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 TrkC 基因全長(zhǎng)ORF克隆
小鼠 CD157 / BST1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
子宮平滑肌細(xì)胞0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Keratin, type II cytoskeletal 2 epidermal
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Putative ATP-dependent Clp protease proteolytic subunit, mitochondrial
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Adiponectin
6.25-400 ng/mL 豬腦心肌炎病毒(EMCV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
15.6-1000 pg/mL 人叉頭框蛋白01(FoxO1)ELISA試劑盒
7.8-500 pg/mL 人β-防御素129(β-DF129)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 人載脂蛋白C2(Apo C2)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Pro-neuropeptide Y
改良HC瓊脂添加劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5
胰蛋白胨大豆肉湯顆粒 英文名稱:Tryptose Soya Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g