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詳細介紹
注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品全稱：TXLNβ 滑行蛋白βELISA實驗原理
英文名稱：Taxilin Beta(TXLNb)ELISA Kit
貨號：GOY-01E11661
規(guī)格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫,、避光,、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供,。
具有如下優(yōu)點：
一,、高效、靈敏,、特異的抗體,；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性,；
三,、吸附性能好，空白值低,，孔底透明度高的固相載體,；
四、適用血清,、血漿,、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑 1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證",，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。 2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
| 二、樣本 1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,； 類風濕因子的控制方法： ①用F(ab)2替代完整的IgG； ②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,； ③檢測抗原時,，可用加入到標本中使RF降解。 |
試劑配制：
1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3,、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4,、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6,、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍,。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
FLT3 / FLK2 / CD135 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CD64 / FCGR1A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 MARCO 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 PCSK9 / NARC1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
SERPINI1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 SerpinA7 / TBG 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
BAFF / TNFSF13B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CTLA4 / CD152 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TXLNβ 滑行蛋白βELISA實驗原理Anti-ZNF300 /FITC 熒光素標記鋅指蛋白300抗體IgG
Anti-ZNF307/FITC 熒光素標記鋅指蛋白307抗體IgG
Anti-ZNF474/FITC 熒光素標記鋅指蛋白474抗體IgG
Anti-ZO-1/FITC 熒光素標記胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體IgG
Anti-ZW10 peptide/FITC 熒光素標記著絲粒蛋白抗體IgG
Anti-Zyxin/FITC 熒光素標記斑聯(lián)蛋白抗體IgG
Anti-Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)/FITC 熒光素標記化斑聯(lián)蛋白抗體IgG
Anti-TORC1/CRTC1/FITC 熒光素標記環(huán)腺苷酸應答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體IgG
操作步驟：
1,、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘,。
2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。
3,、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板,，固定于框架上，分別設(shè)置標準品孔,、待測樣本孔和空白對照孔,，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL,；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加,。
4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5,、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL,，空白對照孔不加,。
7、溫育：重復4的操作。
8,、洗板：重復5的操作,。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL,，再加入顯色劑B液 50μL,，37℃避光顯色15min。
10,、終止：取出酶標板,，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11,、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi),，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。
12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,，計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,，也可以使用各種應用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。
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