CASP4 胱天蛋白酶4ELISA實驗原理正在出售的產(chǎn)品：人胰島素受體底物1(IRS1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
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注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品全稱：CASP4 胱天蛋白酶4ELISA實驗原理

英文名稱：Caspase 4(CASP4)ELISA Kit

貨號：GOY-01E11831

規(guī)格：48T/96T

服務(wù)：可提供免費代測服務(wù),，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光,、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等,。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本..需要而未提供。

具有如下優(yōu)點：

一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；

　　二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；

　　三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；

　　四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；

　　五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。

試劑和樣本的控制方法：

試劑配制：

1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。

2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。

3,、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4,、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。

6,、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水25倍,。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 

CASP4 胱天蛋白酶4ELISA實驗原理十六烷基基 99%N-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3- 98%Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC  熒光素標記化肌球蛋白抗體IgG

十六烷基基 分析標準品,，用于環(huán)境分析N⁴-苯甲酰胞苷  98%Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC  熒光素標記化肌球蛋白抗體IgG

十六烷基基 用于分子生物學, ≥99%六羰基鉻 99%Anti-MYL1/MYL2 /FITC  熒光素標記肌球蛋白輕鏈1/2抗體IgG

十六烷基基 用于離子對色譜, ≥99.0%N-Cbz-對環(huán)己酮 97%Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC  熒光素標記化肌球蛋白輕鏈2抗體IgG

N-2-哌-N'-2-乙磺酸  99%1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷 97%Anti-MYL3/Myosin light chain 3 /FITC  熒光素標記肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

N-2-哌-N'-2-乙磺酸 99.5%4,4-二甲氧基-2-丁酮  95%Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   標記 肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

用于分子生物學, ≥99.5% (T)4,6-二氯-2-甲基嘧 98%Anti-MLH1/FITC  熒光素標記錯配修復(fù)蛋白1抗體IgG

4-(2-)-1-哌磺酸 ≥99.0% (T) 雙羥甲基二酸二乙酯 97%Anti-MMP-1/FITC   熒光素標記基質(zhì)金屬蛋白-1抗體IgG

操作步驟：

1,、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘,。

2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3,、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板,，固定于框架上，分別設(shè)置標準品孔,、待測樣本孔和空白對照孔,，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL,；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加,。

4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5,、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL,，空白對照孔不加,。

7、溫育：重復(fù)4的操作,。

8,、洗板：重復(fù)5的操作。

9,、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL,，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min,。

10,、終止：取出酶標板,，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色),。

11、測定：以空白孔調(diào)零,，在終止后15分鐘內(nèi),，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12,、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值,，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值,，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù),。