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小鼠外周血單個核細胞

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更新時間:2025-02-20 10:57:54瀏覽次數(shù):320

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1253 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
小鼠外周血單個核細胞的相關(guān)*:體液HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性檢測試劑盒 20次
通用型HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒 20次
定量PCR擴增檢測試劑盒
細胞HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒 20次
定量PCR擴增檢測試劑盒
組織HHV6-B(HUMAN HERPESVIRUS

詳細介紹

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時,, 以防止冰晶過大,,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些,。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

小鼠外周血單個核細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1253

商品介紹:

名稱    小鼠外周血單個核細胞   

2.組織來源:外周血

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠外周血單個核細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念,。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞,。目前,,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,,因此得以分離出不同的細胞,。

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠外周血單個核細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的小鼠外周血單個核細胞經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑,、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-M190

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態(tài)圓形

傳代特性不增殖,;不傳代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%CO2,,5%

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法,;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,,易碎,,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 ADA / Adenosine deaminase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 RIOK1 / RIO kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 ECD / Ecdysoneless homolog 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CHST11 / C4ST-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠外周血單個核細胞乙基苯 AR,98.5% 色素C 95%Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子4抗體IgG

乙基苯 >99.5%(GC)聚烯 熔融指數(shù) 0.5g/10minAnti-FGF5/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子5抗體IgG

草酸 CP,,99.5%聚烯 熔融指數(shù) 4g/10minAnti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標(biāo)記角質(zhì)形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體IgG

草酸 GR,,99.8%聚烯 熔融指數(shù) 12g/10minAnti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體IgG

2-氯 98%聚烯 熔融指數(shù) 35g/10minAnti-FGF-13/FITC  熒光素標(biāo)記抗纖維母生長因子-13抗體IgG

1,10-癸二 98%聚烯 熔融指數(shù) 2.2g/10minAnti-FGF-10/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體IgG

十二烷二酸 99%聚烯 熔融指數(shù) 0.3g/10min (1.3 @5kg Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子受體1抗體IgG

1,2-十六烷二 95%氯化金(III) 水合物 Au ≥48%Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標(biāo)記磷酯Cγ1抗體IgG

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