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上海谷研實業(yè)有限公司 |
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| 參考價 | 面議 |
更新時間：2022-04-19 16:43:47瀏覽次數(shù)：231
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-01X1051 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄,，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1051 |
商品介紹：
名稱 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞 2.組織來源：眼球 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞分離自眼球組織,；小梁網(wǎng)由角膜基質(zhì)纖維,、后界膜和角膜內(nèi)皮向后擴展而成，覆蓋在鞏膜靜脈竇的內(nèi)側(cè),。小梁網(wǎng)細(xì)胞在眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)中起著關(guān)鍵作用,；小梁網(wǎng)細(xì)胞內(nèi)有特定的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽受體，其中包括腎上腺素,、乙酰膽堿和神經(jīng)肽Y,。青光眼是由于眼內(nèi)壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,，小梁網(wǎng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)是青光眼病因?qū)W研究的重要手段之一。在小梁網(wǎng)細(xì)胞中,，一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)機制,，小梁網(wǎng)細(xì)胞可合成不同類型的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白以及金屬蛋白酶。形態(tài)學(xué)觀察可見,，剛從組織塊長出的原代細(xì)胞,，形態(tài)各異，多數(shù)呈星狀或不規(guī)則形,。細(xì)胞有胞突,，核橢圓形，胞體肥大,，胞漿豐富,，且可見吞噬顆粒。隨著細(xì)胞的增生及相互融合為單層,，細(xì)胞的形態(tài)趨于一致,。胞漿的色素顆粒及胞突消失，排列緊密呈類似上皮細(xì)胞的扁橢圓形或不規(guī)則形,。胞體透亮,，包膜清晰。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞采用組織貼塊法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞經(jīng)NSE（神經(jīng)元特異性烯醇化酶）免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml） 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M115 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)梭形,、多角形 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%,；CO2,，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大,，造成細(xì)胞大量死亡,，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些,。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，將成1mm3左右大?。?/span>
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二,、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；
6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 LTA 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFSF4 基因全長ORF克隆
大鼠 IgG2B 基因全長ORF克隆
大鼠 FGF11 基因全長ORF克隆
大鼠 FGF9 基因全長ORF克隆
大鼠 HFE2 基因全長ORF克隆
大鼠 ENG 基因全長ORF克隆
大鼠 TGFBR2 基因全長ORF克隆
大鼠 BMPR1A 基因全長ORF克隆
大鼠 ACVR1B 基因全長ORF克隆
小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞0.312-20 ng/mL 人受磷蛋白(PLN)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-1
Andrade氏糖類肉湯 英文名稱：Andrade’s Carbohydrate Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Amelogenin, X isoform
1.56-100 ng/mL 人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mL 人熱穩(wěn)定性腸毒素受體(hSTAR)ELISA試劑盒
衛(wèi)矛醇半固體 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：20支
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Growth arrest-specific protein 6
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sulfotransferase 1A1
精雙水解肉湯 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：20支
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