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詳細介紹
試劑配制：
1,、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2,、標(biāo)準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4,、標(biāo)記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6、標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9,、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水25倍。
10,、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產(chǎn)品全稱：IFNα16 干擾素α16elisa基本步驟
英文名稱：Interferon Alpha 16(IFNa16)ELISA Kit
貨號：GOY-01E11963
規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù),，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光,、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等,。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。
具有如下優(yōu)點：
一,、高效,、靈敏、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四,、適用血清,、血漿、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液,、尿液等等多種標(biāo)本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費,。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑 1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證",，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。 2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
| 二、樣本 1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,； 類風(fēng)濕因子的控制方法： ①用F(ab)2替代完整的IgG； ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理,； ③檢測抗原時,，可用加入到標(biāo)本中使RF降解。 |
操作步驟：
1,、準備：從冰箱取出試劑盒,，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液,。
3,、加標(biāo)準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上,，分別設(shè)置標(biāo)準品孔,、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置,，在標(biāo)準品孔中加入標(biāo)準品50μL,；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍),；空白對照孔不加,。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
5,、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6,、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,，空白對照孔不加。
7,、溫育：重復(fù)4的操作,。
8、洗板：重復(fù)5的操作,。
9,、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL,，37℃避光顯色15min,。
10、終止：取出酶標(biāo)板,，每孔加終止液50μL,，終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11,、測定：以空白孔調(diào)零,，在終止后15分鐘內(nèi),，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12,、計算：根據(jù)標(biāo)準品的濃度及對應(yīng)的OD值,，計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值,，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù),。
2 ug pBI121-GFP pBI121-GFP 低溫運輸,，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Follitropin subunit beta
馬丁氏肉湯 Martin Broth 250gBPL瓊脂進口、國產(chǎn)BPL Agar用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)250
100U PreScissiom 蛋白 PreScissiom Protease -20℃保存 15.6-1000 ng/mL 人干擾素α-14(IFN-alpha-14)ELISA試劑盒
2mL 硫酸溶液,15mg/mL Gentamycin Sulfate Solution -20℃避光保存
1瓶 Ramos(RA 1)株 Ramos(RA 1) 低溫運輸和保存BL培養(yǎng)基進口,、國產(chǎn)Bile Lactose Broth250克大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)
250U T7核酸內(nèi)切 I T7 Endonuclease Ⅰ -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Histone deacetylase 7
李氏菌增菌肉湯（LB1） Listeria Enrichment Broth Base 9ml*20支/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 1
2 ug pGADT7Rec pGADT7Rec 低溫運輸,，-20℃保存
2 ug pQETirs-system pQETirs-system 低溫運輸，-20℃保存
2 ug pBlueScript SK（-） pBlueScript SK（-） 低溫運輸,，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Growth arrest-specific protein 6
100mL MES Buffer,0.5M,pH7.4 MES Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存V-J瓊脂進口、國產(chǎn)Vogel-Johnson Agar病源標(biāo)本和其它標(biāo)本中陽性菌的選擇性分離(Merck方法)250
IFNα16 干擾素α16elisa基本步驟甲基壬酮 分析標(biāo)準品羧基聚苯乙烯微球 diameter 3.0 - 3.9μm,5% w/vAnti-HHV8/ORF50/FITC 熒光素標(biāo)記人類皰疹病8抗體IgG
甲基壬酮 99%羧基聚苯乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm,5% w/vAnti-HHV8/ORF K2/FITC 熒光素標(biāo)記人類皰疹病8抗體IgG
甲基壬酮 GCS,≥99.5% (GC)羧基聚苯乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm,5% w/vAnti-HIF-1 Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體IgG
甲基壬酮 ≥98%, FCC, Kosher, FG羧基聚苯乙烯微球 diameter 6.0 - 6.9μm,5% w/v Anti-HIF-1 Beta/ARNT1/FITC 熒光素標(biāo)記缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗體IgG
茜素黃R AR羧基聚苯乙烯微球 diameter 7.0 - 7.9μm,5% w/vAnti-HIF-2 Alpha/FITC 熒光素標(biāo)記缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗體IgG
堿藍6B IND羧基聚苯乙烯微球 diameter 8.0 - 8.9μm,5% w/vAnti-HINT1/FITC 熒光素標(biāo)記組三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體IgG
天青Ⅱ AR羧基聚苯乙烯微球 diameter 9.0 - 9.9 μm,5% w/vAnti-HIRA/DGGR1/FITC 熒光素標(biāo)記組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體IgG
4--3-肼基-5-巰基-1,2,4-三唑(用于的測定) AR,95%羧基聚苯乙烯微球 diameter >10μm ,2.5% w/v Anti-Histone H1/FITC 熒光素標(biāo)記抗組蛋白H1抗體IgG
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