公司銷售的鳥類催乳素（PRL/LTH）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格是一種敏感性高,、特異性強,、重復(fù)性好的ELISA試劑盒,，其試劑穩(wěn)定、易保存,、操作簡便,、結(jié)果判斷客觀等因素,，適宜于大規(guī)模篩查試驗又可以用于少量標(biāo)本的檢測,，可以做定性試驗也可以做定量分析。

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鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 公司長期經(jīng)營各種ELISA試劑盒包括人,、大小鼠、豚鼠,、兔,、豬、犬,、牛,、羊、雞,、鴨,、猴、植物等ELISA試劑盒,，優(yōu)惠,，質(zhì)量保證，提供免費代測服務(wù),。英文縮寫：  PRL/LTH ELISA Kit 常用搜索名： 鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa試劑盒 產(chǎn)品保存：2~8℃,、有效期6個月。
產(chǎn)品名稱：鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格
英文名稱：PRL/LTH ELISA Kit
存儲：4℃保存6個月
運輸方式：快遞發(fā)貨
檢測標(biāo)本：血清，血漿,，尿液,，胸腹水，腦脊液,，細(xì)胞培養(yǎng)上清,，組織勻漿等。
鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格ELISA方法的基本原理是：
①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,，并保持其免疫活性,。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,，又保留酶的活性,。在測定時，把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析,。由于酶的催化頻率很高,，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度,。因此,，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù),。
鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔,、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照 50µl,。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘,。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用,。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此 重復(fù) 5 次，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3,。
8.洗滌：操作同 5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。
計算和結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性,。
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