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詳細介紹
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 兔羊膜上皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0851 |
商品介紹：
名稱 兔羊膜上皮細胞 2.組織來源：胎盤組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 兔羊膜上皮細胞分離自胎盤組織,；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜,、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成,。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿浴ＬケP還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,，是一個重要的內(nèi)分泌器官,。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,，以達到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結構稱假胎盤,。羊膜是胎盤的最內(nèi)層，與眼結膜組織結構相似,，含有眼表上皮細胞,，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),，其光滑,，無血管、神經(jīng)及淋巴,，具有一定的彈性；在電鏡下,，其分為五層：上皮層,、基底膜、致密層,、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,，主要為Ⅰ,、Ⅲ,、Ⅳ、Ⅴ,、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白,、層粘連蛋白等成份,。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成，均具有多分化潛能,，可轉化為神經(jīng)元,，且還有合成,、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。 5.方法簡介： 實驗室分離的兔羊膜上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的兔羊膜上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-Rb042 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)上皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%,；CO2,，5% |
冷凍保存細胞之方法,？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時,， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡,，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些,。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄,，易碎，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；
5．如果細胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二,、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；
6,、用PBS沖洗3次,，每次10min,，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠 CAR5A 基因全長ORF克隆
小鼠 CPA2 基因全長ORF克隆
小鼠 BBS1 基因全長ORF克隆
小鼠 BBS4 基因全長ORF克隆
小鼠 ANKH 基因全長ORF克隆
小鼠 ST6GALNAC2 基因全長ORF克隆
小鼠 VCL 基因全長ORF克隆
小鼠 FZD5 基因全長ORF克隆
小鼠 CIRH1A 基因全長ORF克隆
小鼠 SELPLG 基因全長ORF克隆
兔羊膜上皮細胞0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Syntaxin-1A
1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Alanine aminotransferase 2
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Polycomb group RING finger protein 6
SDAY培養(yǎng)基 英文名稱：SDAY Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lactadherin
0.156-10 ng/mL 人血小板解整合素樣金屬蛋白8(ADAMST8)ELISA試劑盒
PALCAM添加劑1 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：1ml/支*5
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cystathionine beta-synthase
0.312-20 ng/mL 人巢蛋白2(NID2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL 人Ⅰ類主要組織相容性復合體E(MHCE)ELISA試劑盒
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