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詳細介紹
注：本公司提供試劑盒免費代測服務,。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。
產品全稱：FGF21 成纖維細胞生長因子21免疫學elisa實驗
英文名稱：Fibroblast Growth Factor 21(FGF21)ELISA Kit
貨號：GOY-01E12497
規(guī)格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫,、避光,、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供,。
具有如下優(yōu)點：
一,、高效、靈敏、特異的抗體,；
二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；
四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；
五,、性價比非常好，節(jié)省實驗經費,。
試劑和樣本的控制方法：
一,、試劑 1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證",，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產品,，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,，值得您選擇,。 2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后,，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,，以滿足后面的測定需求,。
| 二、樣本 1.內源性干擾因素：包括類風濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,； 類風濕因子的控制方法： ①用F(ab)2替代完整的IgG,； ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理,； ③檢測抗原時,，可用加入到標本中使RF降解。 |
試劑配制：
1,、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）,。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）,。
3,、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4,、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
6,、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8,、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水25倍,。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）,。
人 PRLR / Prolactin Receptor ELISA配對抗體
人 MMP-9 / CLG4B / MMP9 ELISA配對抗體
人 CEACAM1 / CD66a ELISA配對抗體
人 IL20RA / IL20R1 ELISA配對抗體
人 Hemopexin / HPX ELISA配對抗體
人 TrkA / NTRK1 ELISA配對抗體
人 CD146 / MCAM / MUC18 ELISA配對抗體
人 TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配對抗體
人 IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配對抗體
人 IL18BP / IL18BPa ELISA配對抗體
FGF21 成纖維細胞生長因子21免疫學elisa實驗GluR1/AMPA 谷受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-FAS (Tyr291) 磷酸化載脂蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.1ml
ATF2 活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml
S100-A9/MRP14/CFAG/Calgranulin B S100A9抗體 規(guī)格: 0.1ml
LRCH1 富含亮重復家庭蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/APC APC標記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.1ml
CK10/Cytokeratin 10 細胞角蛋白10抗體 規(guī)格: 0.1ml
CD47/MER6 整合素相關蛋白CD47 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG/PE PE標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
操作步驟：
1,、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘,。
2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。
3,、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板,，固定于框架上，分別設置標準品孔,、待測樣本孔和空白對照孔,，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL,；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加,。
4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體,，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液，靜置1min,，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。
6,、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加,。
7,、溫育：重復4的操作。
8,、洗板：重復5的操作,。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL,，再加入顯色劑B液 50μL,，37℃避光顯色15min。
10,、終止：取出酶標板,，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色),。
11,、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內,，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值,，計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,，也可以使用各種應用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。
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