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TEP1 端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1檢測試劑盒

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更新時間:2022-05-05 10:29:30瀏覽次數(shù):268

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-01E12325 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 英文名稱 Telomerase Associated Protein 1(TEP1)ELISA Kit
TEP1 端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1檢測試劑盒正在出售的產(chǎn)品:牛C(VC)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
牛B12(VB12)免疫試劑盒*直銷
牛A(VA)免疫試劑盒進口,、組裝
牛唾液酸(SA)免疫試劑盒進口、分裝
牛褪黑素(MT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

詳細(xì)介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù),。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員,。

產(chǎn)品全稱:TEP1 端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1檢測試劑盒

英文名稱:Telomerase Associated Protein 1(TEP1)ELISA Kit

貨號:GOY-01E12325

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費代測服務(wù),,以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫,、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等,。

檢測目的:用于測定血清,,血漿及相關(guān)液體等樣本,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供,。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優(yōu)點:

一,、高效,、靈敏、特異的抗體,;

  二,、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

  三,、吸附性能好,,空白值低,孔底透明度高的固相載體,;

  四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型,;

  五,、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費,。

試劑和樣本的控制方法:

一,、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進行,,已獲得國家承認(rèn)的三證",,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,,值得您選擇,。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,,再進行測定,,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,,以滿足后面的測定需求,。

 

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子,、補體,、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體,、某些自身抗體等,;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG,;

標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測抗原時,,可用加入到標(biāo)本中使RF降解,。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔),。

2,、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3,、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶,。

4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶,。

5,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6,、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7,、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶,。

9,、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,,使用時每瓶用蒸餾水25倍,。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4),。

250mL MES Buffer,0.2M,pH6.0   MES Buffer,0.2M,pH6.0   常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-26

250mL Acetate Buffer(乙酸緩沖液),,1M,pH5.0   Acetate Buffer,1M,pH5.0   常溫保存

0.3mL 可逆型Taq DNA聚合抑制劑 Taq DNA Polymerase Inhibitor -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Hyaluronan mediated motility receptor

100mL DNTris HCl,,1M,,pH8.5  

100mL DN乙酸鈉,pH5.2,,3M   

1瓶 Super Tube株 Super Tube 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

1.5mL 海藻糖溶液,, 1.5M,PCR級 Trehalose Solution,,PCR Grade 4℃保存 31.2-2000 pg/mL 人泛素樣蛋白ISG15(Ubiquitin-like protein ISG15)ELISA試劑盒

2 ug pTRV2 pTRV2 低溫運輸,,-20℃保存MUG培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)MUG-Medium(with Kovacs)培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20m大腸埃希氏菌快速熒光測定

2 ug pcDNA3.1(+)/HBVgenome pcDNA3.1(+)/HBVgenome 低溫運輸,,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tissue alpha-L-fucosidase

250mL Zenker固定液 Zenker Fixative Solution 常溫保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Glial cell line-derived neurotrophic factor

無機鹽瓊脂培養(yǎng)基 Inorganic Agar 250g 0.312-20 ng/mL 人極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒

TEP1 端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1檢測試劑盒UEVLD/UEV3  泛素結(jié)合E2樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSLC27A2/ACSVL1  鏈脂肪酸輔A連接抗體 規(guī)格: 0.2ml

FANCD2  FANCD2抗體 規(guī)格: 0.1mlNucleoprotein TPR  核蛋白易位啟動子區(qū)域TPR抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD22/BLCAM  B淋巴細(xì)胞粘附分子CD22抗體 規(guī)格: 0.1mlC13orf38/LOC728591  13號染色體開放閱讀框38抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1mlPKC alpha  蛋白激C α抗體 規(guī)格: 0.2ml

GLP-1R  胰高糖素樣肽-1受體抗體 規(guī)格: 0.1mlFLIP/c FLIP  凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-DAG1 (Tyr892)  磷酸化肌萎相關(guān)蛋白DAG1抗體 規(guī)格: 0.1ml

CERKL  視網(wǎng)膜色素變性蛋白26抗體 規(guī)格: 0.2ml

HDAC7  組蛋白去乙?;?抗體 規(guī)格: 0.1ml

PHLP  瘤抑制基因PHLPP抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Goat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

操作步驟:

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,,室溫復(fù)溫平衡30分鐘,。

2,、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3,、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔,、待測樣本孔和空白對照孔,,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL,;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加,。

4,、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5,、洗板:棄去液體,,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,,靜置1min,,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,,空白對照孔不加,。

7、溫育:重復(fù)4的操作,。

8,、洗板:重復(fù)5的操作。

9,、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min,。

10,、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。

11、測定:以空白孔調(diào)零,,在終止后15分鐘內(nèi),,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

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