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L6 (大鼠成肌細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-17 12:39:43瀏覽次數(shù):300

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0135 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
L6 (大鼠成肌細(xì)胞)的相關(guān)*:膽鹽乳糖對(duì)照培養(yǎng)基 規(guī)格: 3.6g/100ml
89-80-5胡;Menthone 規(guī)格: 0.2ml
62006-39-7洋川芎內(nèi)酯A 規(guī)格: 20mg
73590-58-6 規(guī)格: 100mg
26116-89-2鬧羊花II 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
239881風(fēng)信子 規(guī)格: 20mg
52286-58-5人參皂Rf 規(guī)格: HPLC≥98%

詳細(xì)介紹

冷凍保存細(xì)胞之方法,?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí),, 以防止冰晶過(guò)大,,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

L6 (大鼠成肌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0135

商品介紹:

名稱    L6 (大鼠成肌細(xì)胞)   

別稱L-6; L-6 myoblast

種屬大鼠

年齡(性別)不詳

組織來(lái)源骨胳??;成肌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)成肌細(xì)胞樣

背景描述L6成肌細(xì)胞是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。L6細(xì)胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維,。L6細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降,;因而,L6細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞,。如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長(zhǎng)滿,,L6細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%,;CO25%

溫度:37℃

基因表達(dá)情況myosin

 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),,而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理,;

3.蓋玻片非常薄,易碎,,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,,但不宜過(guò)大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1,、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

去乙?;?/span>Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

牛羥脂酰輔A脫氫免疫試劑盒*直銷

豬瘟抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

β淀粉狀蛋白A4 免疫試劑盒*直銷

小鼠鈣調(diào)素(CAM)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

魚(yú)乙酰酯(AChE)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠血管性血友病因子裂解(vWF-cp)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

L6 (大鼠成肌細(xì)胞)2 ug pYr-1.2-mU6-EGFP pYr-1.2-mU6-EGFP 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存

50次 柱式無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout Column Endo-free Plasmid DNAOUT 常溫

2 ug pEYFP-Tub pEYFP-Tub 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存

采樣吸取液1-GVPC液體培養(yǎng)基添加劑  1ml*3支/管

1瓶 A2780細(xì)胞株 A2780 低溫運(yùn)輸和保存

1個(gè) 15mLDNA超濾離心管(150-250KD)  

100次 總抗氧化能力檢測(cè)試劑盒(ABTS快速法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

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