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上海谷研實業(yè)有限公司 |
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| 參考價 | 面議 |
更新時間：2022-04-24 09:13:39瀏覽次數(shù)：317
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | GOY-01X1341 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
冷凍保存細胞之方法,？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存,。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大,，造成細胞大量死亡,，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些,。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 小鼠棕色前脂肪細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1341 |
商品介紹：
名稱 小鼠棕色前脂肪細胞 2.組織來源：脂肪組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 小鼠棕色前脂肪細胞分離自棕色脂肪組織,；動物體內(nèi)存在棕色和白色兩種脂肪，白色脂肪堆積在皮下,，負責儲存多余熱量,；棕色脂肪負責分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,，將后者轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和熱量,，本身不儲存熱量,。棕色脂肪組織呈棕色，其特點是組織中有豐富的毛細血管,，脂肪細胞內(nèi)散著許多小脂滴,，線粒體大而豐富，核圓形,，位于細胞中央,，這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,，新生兒及冬眠動物較多,，在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處,。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用,，它們堆積在新生兒肩胛處，幫助維持體溫,。隨著年齡增長,，棕色脂肪會逐漸消失。最終,，動物體內(nèi)只殘存少量棕色脂肪細胞,，分布于頸部和鎖骨。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細胞,；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞,。前脂肪細胞呈梭形，有分裂和增殖的能力,；成熟的脂肪細胞呈圓形,，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,，與肥胖有著非常密切的關(guān)系,。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞，在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),，最終成為成熟的脂肪細胞,。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強，可望成為軟組織缺損的有益填充物,。 5.方法簡介： 實驗室分離的小鼠棕色前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的小鼠棕色前脂肪細胞經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M228 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 傳代特性可傳2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%,；CO2,，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),，懸浮細胞可使用滴片法,；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄,，易碎，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率,；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二,、免疫熒光鑒定：
1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；
2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；
5,、PBS沖洗細胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；
6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
小鼠 IL12B / IL-12B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CXADR / CAR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
B3GALTL 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
LFA-3 / CD58 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CD28 / TP44 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
EphB2 / Hek5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
IL1R2 / IL1RB / CD121b 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CD36 / SCARB3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 REG1B / PSPS2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠棕色前脂肪細胞人化腺苷酸活化蛋白激Anti-IL2 Receptor gamma/IL2RG Antibody松弛肽;松弛素檢測試劑盒
人乳酸脫氫Anti-Leptin receptor(LEPR)(長亞型) Antibody酸性成纖維生長因子檢測試劑盒
人解整合素樣金屬蛋白9Anti-GABA A Receptor gamma 2/GABRG2 Antibody酸性成纖維生長因子1檢測試劑盒
人β位淀粉樣前體蛋白裂解2Anti-Endothelin A Receptor/ET-A/EDNRA Antibody髓過氧化物檢測試劑盒
人尿嘧核苷化1Anti-Neurotensin receptor 2 Antibody 髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)檢測試劑盒
人乙脫氫Anti-Olfactory receptor 5D3 Antibody髓鞘堿性蛋白檢測試劑盒
人Rho家族GTP1Anti-Phospho-GABAA Receptor beta3 (Ser408/409) Antibody髓鞘堿性蛋白抗體檢測試劑盒
人受體TNFRSF結(jié)合激2Anti-Prostacyclin Receptor Antibody髓系觸發(fā)受體-1檢測試劑盒
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