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兔膀胱成纖維細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-04-13 09:55:12瀏覽次數(shù):290

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0764 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
兔膀胱成纖維細(xì)胞的相關(guān)*:血液3-甘油醛脫氫(GAPDH)活性動(dòng)力比色法 20次
定量檢測(cè)試劑盒
3-甘油醛脫氫(GAPDH)活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒 50次
超氧化物歧化(SOD)活性動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒(含標(biāo)準(zhǔn)樣) 50次
超氧化物歧化(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定試劑盒 5次
超氧化物歧化(SOD)活性檢測(cè)試劑盒 50次

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品介紹:

名稱(chēng)    兔膀胱成纖維細(xì)胞

2.組織來(lái)源:膀胱組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔膀胱成纖維細(xì)胞分離自膀胱組織;膀胱是一個(gè)儲(chǔ)尿器官,,在哺乳類(lèi)動(dòng)物,它是由平滑肌組成的一個(gè)囊形結(jié)構(gòu),,位于骨盆內(nèi),,其后端開(kāi)口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,,可以控制尿液的排出,。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)向外為黏膜層,、肌層和外膜,。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成,稱(chēng)為逼尿肌,,逼尿肌收縮,,可使膀胱內(nèi)壓升高,壓迫尿液由尿道排出,。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌,,形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口,,防止尿液自膀胱漏出,。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌,、膀胱三角區(qū)?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái),。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),,其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯,。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化,;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用,。剛分離的膀胱成纖維細(xì)胞呈圓形,、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細(xì)胞貼壁,,其中部分開(kāi)始伸出偽足,,表現(xiàn)為小的突起,;6h后細(xì)胞基本貼壁*,,伸展成梭形,胞核清晰,,分布較均勻,,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán),;細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,,有的交叉重疊生長(zhǎng),,平坦、胞體較大,,細(xì)胞質(zhì)透明,,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,,顏色淡,。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀,;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。膀胱成纖維細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子是一種具有多功能的促有絲分裂原,研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過(guò)程,。近年來(lái),堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子在膀胱癌發(fā)病過(guò)程中的作用,、與生物學(xué)行為之間的關(guān)系以及治療上的應(yīng)用已受到重視,。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔膀胱成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔膀胱成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-Rb019

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%,;CO25%

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),,質(zhì)量有保證,、*、實(shí)驗(yàn)效果好,,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),,同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū),、規(guī)格,、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明,。

產(chǎn)品名稱(chēng)

兔膀胱成纖維細(xì)胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0764

細(xì)胞特點(diǎn)及處理:

產(chǎn)品特點(diǎn):

1,、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。

2,、 可以處理各種細(xì)菌菌體,,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3,、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí),。

4、 采用溫和的中性裂解組分,,保持蛋白活性,。

5、 含蛋白穩(wěn)定劑,,提取的蛋白穩(wěn)定,。

6、 紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),,背景干擾低,。

7,、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化,。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑,;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,,包括絲氨酸蛋白酶,、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等,。

8,、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容,。

細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3.6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

QQ截圖20210907103850.png

 

細(xì)胞培養(yǎng)技巧:

一、凍存時(shí)的注意事項(xiàng):

1. 在冷凍保存之前,,應(yīng)觀察細(xì)胞生長(zhǎng)是否良好(log phase) 且存活率高,,凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 %最佳

2. 冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否保有其*性質(zhì),例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等,。

3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,,勿作多次解凍,。使用的甘油也應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽

滅菌后避光保存,。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用,,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。

4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度:

4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,,細(xì)胞濃度不要太高,,某些雜交瘤會(huì)因冷凍濃度太高而在解凍24 小時(shí)后。

4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6,,依細(xì)胞種類(lèi)而異,。腺癌類(lèi)的細(xì)胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml,。

4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類(lèi)細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml,。

5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細(xì)胞之冷凍條件,,在做冷凍保存之同時(shí),,亦應(yīng)作一個(gè)backup culture,以防止冷凍失敗,。

 

使用方法:

收到細(xì)胞后,,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,,拆下封口膜,放入37℃,,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3. 細(xì)胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴3min左右,;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37℃,,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細(xì)胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

下列是公司正銷(xiāo)售的產(chǎn)品:

 TIM3 / HAVCR2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 AGTR-2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 LIGHT / TNFSF14 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 IL22RA1 / IL22R 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 TXN 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 CNTN1 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 TGF-beta2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 Thrombopoietin / THPO 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 Integrin beta6 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 ADRB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

兔膀胱成纖維細(xì)胞0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Epidermal growth factor-like protein 7

7.8-500 pg/mL 人血管緊張素Ⅱ1A型受體(Type-1A angiotensin II receptor)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor AP-1

78-5000 pg/mL 出血性大腸桿菌(EHEC)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

0.156-10 ng/mL 人高遷移率族蛋白HMG-I/HMG-Y( High mobility group protein HMG-I/HMG-Y) ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-3

78-5000 pg/mL 人前神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒

緩沖甘油-氯化鈉溶液 英文名稱(chēng):Buffered glycerol - Sodium Chloride Solution 產(chǎn)品規(guī)格:250g

15.6-1000 pg/ml 人AT豐富結(jié)合域含蛋白4B(ARID4B)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL 人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒

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