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THP-1 (單核細(xì)胞白血病)

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更新時(shí)間:2025-02-16 18:30:09瀏覽次數(shù):417

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0232 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
THP-1 (單核細(xì)胞白血病) 的相關(guān)*:重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒 10次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒感染試劑盒 20次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒(HAT+潮) 10次
重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒 10次
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒 10次
SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體靜脈法動(dòng)物轉(zhuǎn)染試劑盒 10次

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證,、*,、實(shí)驗(yàn)效果好,,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),,同時(shí)提供最新價(jià)格,、說明書,、規(guī)格,、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,。

產(chǎn)品名稱

THP-1 (單核細(xì)胞白血病)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0232

產(chǎn)品介紹:

名稱    THP-1 (單核細(xì)胞白血病)

別稱THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); Tohoku Hospital Pediatrics-1

種屬人類

年齡(性別)男性,,1歲嬰兒

組織來源急性單核細(xì)胞白血病,單核細(xì)胞

生長(zhǎng)特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)單核細(xì)胞

背景描述THP-1細(xì)胞對(duì)乳汁珠和激活的紅細(xì)胞有吞噬作用,,無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白,。THP-1細(xì)胞可以用佛波醇、TPA誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化,。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS0.05mM β-mercaptoethanol1% P/S

推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~36-72小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,,95%CO2,,5%

溫度:37℃

受體表達(dá)情況complement (C3), expressed;Fc, expressed

抗原表達(dá)情況HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2

基因表達(dá)情況lysozyme, HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,,請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液;請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液,。

細(xì)胞特點(diǎn)及處理:

產(chǎn)品特點(diǎn):

1,、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。

2,、 可以處理各種細(xì)菌菌體,,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3,、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí),。

4、 采用溫和的中性裂解組分,,保持蛋白活性,。

5、 含蛋白穩(wěn)定劑,,提取的蛋白穩(wěn)定,。

6、 紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),,背景干擾低。

7,、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化,。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性,。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶,、天冬氨酸蛋白酶等,。

8、 本試劑盒中不有EDTA,,與金屬螯和層析等兼容,。

細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png

 

細(xì)胞培養(yǎng)技巧:

一,、凍存時(shí)的注意事項(xiàng):

1. 在冷凍保存之前,,應(yīng)觀察細(xì)胞生長(zhǎng)是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 %最佳

2. 冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否保有其*性質(zhì),例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等,。

3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,,勿作多次解凍,。使用的甘油也應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽

滅菌后避光保存,。在開啟后一年內(nèi)使用,,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。

4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度:

4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,,細(xì)胞濃度不要太高,,某些雜交瘤會(huì)因冷凍濃度太高而在解凍24 小時(shí)后。

4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6,,依細(xì)胞種類而異,。腺癌類的細(xì)胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml,。

4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml,。

5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細(xì)胞之冷凍條件,,在做冷凍保存之同時(shí),,亦應(yīng)作一個(gè)backup culture,以防止冷凍失敗,。

 

下列是公司正銷售的產(chǎn)品:

豬甘油醛-3-脫氫(GAPDH)免疫試劑盒進(jìn)口,、組裝

魚黃體生成素(LH)免疫試劑盒*直銷

腸道病毒71型(EV71)抗體(IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

電壓門控鉀通道抗體(VGKC-ab)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒*直銷

大鼠活性氧(ROS)免疫試劑盒進(jìn)口,、分裝

THP-1 (單核細(xì)胞白血病) 2 ug pBI 221 pBI 221 低溫運(yùn)輸,,-20℃保存

m-TGE肉湯 m-TGE Broth 250g

10mg 乳酸過氧化物 Lactoperoxidase -20℃保存

100mL TABS Buffer,0.2M,pH8.0   TABS Buffer,0.2M,pH8.0   常溫保存

30次 細(xì)菌總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒 Bacterial Total Protein Miniprep Kit 4℃保存

2 ug pSP73 pSP73 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

3000U RNase抑制劑(小鼠源) Murine RNase Inhibitor -20℃保存

使用方法:

收到細(xì)胞后,,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,,拆下封口膜,,放入37℃5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

3. 細(xì)胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化,;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,,放入37℃,,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細(xì)胞*貼壁后,,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

 


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