冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存,。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,,造成細(xì)胞大量死亡,,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些,。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
小鼠骨骼肌細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0977 |
商品介紹:
名稱 小鼠骨骼肌細(xì)胞 2.組織來源:骨骼肌組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介: 小鼠骨骼肌細(xì)胞分離自四肢肌肉組織,;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,,約占全身重量的40%,。骨骼肌纖維為長柱形的多核細(xì)胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,,橫紋肌還包括心肌與內(nèi)臟橫紋肌,,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態(tài),、結(jié)構(gòu)和功能的器官,,有豐富的血管、淋巴分布,,在軀體神經(jīng)支配下收縮或舒張,,進(jìn)行隨意運(yùn)動(dòng)。肌肉可根據(jù)共形狀,、大小,、位置、起止點(diǎn),、纖維方向和作用等命名。依形態(tài)命名的如斜方肌,、菱形肌,、三角肌、梨狀肌等,。骨骼肌細(xì)胞呈纖維狀,,不分支,有明顯橫紋,,核很多,,且都位于細(xì)胞膜下方。肌細(xì)胞內(nèi)有許多沿細(xì)胞長軸平行排列的細(xì)絲狀肌原纖維,。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶),。明帶染色較淺,而暗帶染色較深,。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線,。H線的中部有一M線。明帶中間,,有一條較暗的線稱為Z線,。兩個(gè)Z線之間的區(qū)段,叫做一個(gè)肌節(jié),。骨骼肌細(xì)胞也稱橫紋肌細(xì)胞,,細(xì)胞呈纖維狀,不分支,,有明顯橫紋,,核很多,且都位于細(xì)胞膜下方,細(xì)胞多呈梭行,,具有一定的方向性,。骨骼肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,,細(xì)胞形態(tài)大小不一,,呈梭形、不規(guī)則形,、三角形或扇形,,核卵圓形、居中,;2周后細(xì)胞匯合,,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,,有分枝狀突起,,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏,;細(xì)胞密度低時(shí),,常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),,則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn),。 5.方法簡介: 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨骼肌細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測: 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨骼肌細(xì)胞經(jīng)α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件PLL(0.1mg/ml) 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-M084 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳3-5代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,,95%,;CO2,,5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),,懸浮細(xì)胞可使用滴片法,;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理,;
3.蓋玻片非常薄,,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕,;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一,、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;
二,、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 PIN4 / LOC684441 基因全長ORF克隆
大鼠 VWA9 基因全長ORF克隆
大鼠 DRG2 基因全長ORF克隆
大鼠 POMP 基因全長ORF克隆
大鼠 CASP14 基因全長ORF克隆
大鼠 NDRG3 基因全長ORF克隆
大鼠 STIP1 基因全長ORF克隆
大鼠 STXBP3 基因全長ORF克隆
大鼠 IDH3A 基因全長ORF克隆
大鼠 PSAP 基因全長ORF克隆
小鼠骨骼肌細(xì)胞31.2-2000 pg/mL 人Toll/白介素1受體域包含銜接蛋白(TIRAP)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL 金黃菌(SA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.156-10 ng/mL 人Dickkopf樣蛋白1(Dickkopf-like protein 1)ELISA試劑盒
腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂(VRBDA) 英文名稱:Violet Red Bile Dextrose Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2
木糖-明膠培養(yǎng)基 英文名稱:Xylose - gelatin medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Cystatin-9
0.78-50 ng/mL 人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體1(CRF-R1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL 人β-防御素126(β-DF126)ELISA試劑盒
嗜鹽性試驗(yàn)用胰胨水 英文名稱:Halophilic experimental medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g