詳細介紹
豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格 公司長期經(jīng)營各種ELISA試劑盒包括人,、大小鼠,、豚鼠、兔,、豬,、犬、牛,、羊,、雞、鴨,、猴,、植物等ELISA試劑盒,優(yōu)惠,,質(zhì)量保證,,提供免費代測服務(wù),。英文縮寫: ColⅢELISAKit 常用搜索名: 豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa試劑盒 產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個月,。
產(chǎn)品名稱:豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格
英文名稱:ColⅢELISAKit
存儲:4℃保存6個月
運輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標(biāo)本:血清,,血漿,尿液,,胸腹水,,腦脊液,細胞培養(yǎng)上清,,組織勻漿等,。
豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格ELISA方法的基本原理是:
①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性,。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性,。在測定時,,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),,故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,,故可極大地地放大反應(yīng)效果,,從而使測定方法達到很高的敏感度。因此,,ELISA檢測是一項定位,、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。
豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔,、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl,。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用,。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,,拍干,。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外,。
7.溫育:操作同 3,。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,,再加入顯色劑 B50µl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值),。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。
計算和結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。
豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格售后服務(wù)?:
1.有質(zhì)量問題免費包換,,合同上注明了的,。(質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng),客戶在使用過程中測不出結(jié)果,,等等!)
2.全程技術(shù)指導(dǎo),。(包括售前的標(biāo)本收集,,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,,有任何疑問,,我們技術(shù)都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過來,,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),,分析數(shù)據(jù)均可提供,,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù),。
細胞名稱 種屬
CM-R096大鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基100mL
17. 脂肪細胞系統(tǒng)
小鼠淋巴細胞白血病;L1210 小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠成纖維細胞;φ2
REG4 Others Mouse 小鼠 REG4 / GISP / RELP 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)
人正常上皮細胞;MCF 10A
人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 )
CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細胞;M619 大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞
ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)
CTSZ Others Human 人 CTSZ 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)
CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt [K7M2-WT] murine osteosarcoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白
RL1(大鼠肺成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚絨癌細胞)
CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
CTSZ Others Human 人 CTSZ 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)
小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt [K7M2-WT] murine osteosarcoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白
RL1(大鼠肺成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 JAR(胚絨癌細胞)
0.5%煌綠水溶液7ml/瓶添加到TTB溶液中
解磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于解磷細菌的分離培養(yǎng)
腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 250 用于金黃色葡萄球菌腸毒素產(chǎn)毒試驗
0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于無菌檢查incubationmedia0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基250g/瓶用于無菌檢查
品紅亞鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于飲用水,,水源水中總大腸菌的選擇性分離和確證
氧化*胺培養(yǎng)基250g用于分解
Standard nutrient broth 標(biāo)準(zhǔn)I營養(yǎng)瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克 incubation media Standard nutrient broth 標(biāo)準(zhǔn)I營養(yǎng)瓊脂 1.07882.0500 MERCK默克
三糖鐵瓊脂(TSI) 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖,、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)
LaurylSulfateTryptoseBroth
乙酰胺瓊脂 250g 用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)CP00個/盒用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細菌的鑒別
3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3211-prf BEpiCM-prf 支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
MartinAgarMedium,Modified
MEIMedium
艾格瓊脂 250g 用于過程中無菌監(jiān)測(Acumedia方法)
豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格Lysozyme
弗雷澤李斯特菌選擇富集肉湯(基礎(chǔ)) incubation media 弗雷澤李斯特菌選擇富集肉湯(基礎(chǔ))
改良麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-SMC) 250g 用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性增菌培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008),。
Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
UBAMedium