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詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理,；
3．蓋玻片非常薄，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大,，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干,。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠胰腺腺泡細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1309 |
商品介紹：
名稱 大鼠胰腺腺泡細(xì)胞 2.組織來源：胰腺組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 大鼠胰腺腺泡細(xì)胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分,。外分泌腺由腺泡和腺管組成,，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道,。胰液中含有碳酸氫鈉,、胰蛋白酶原、脂肪酶,、淀粉酶等,。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì),、脂肪和糖的作用,。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞,、β細(xì)胞,、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞,。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖,；β細(xì)胞分泌胰島素,，降低血糖；γ細(xì)胞分泌生長抑素,，以旁分泌的方式抑制α,、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽,，抑制胃腸運(yùn)動,、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細(xì)胞組成,，與閏管相連,，外有基膜，為典型的蛋白質(zhì)分泌細(xì)胞,。胰腺泡可分泌多種消化酶,，如胰蛋白酶原、胰糜蛋白酶原,、胰淀粉酶,、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,，分別消化食物中的營養(yǎng)成分 ,；胰腺泡也分泌胰蛋白酶抑制因子，防止兩種蛋白酶原被激活,，腺泡腔內(nèi)有泡心細(xì)胞,，扁平或立方形，色淺,，是閏管起始部的上皮細(xì)胞,，為胰腺腺泡的特點(diǎn)。 5.方法簡介： 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰腺腺泡細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。 6.質(zhì)量檢測： 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰腺腺泡細(xì)胞經(jīng)亞甲基藍(lán)染色檢測，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R211 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性懸浮 細(xì)胞形態(tài)圓形 傳代特性不增殖,；不傳代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣,，95%；CO2,，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存,。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時,， 以防止冰晶過大,，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,，惟存活率稍微降低一些,。
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，將成1mm3左右大?。?/span>
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s,，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；
二,、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；
6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。
狗 Fractalkine / CX3CL1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 CXCL16 / SR-PSOX 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 Siglec-2 / CD22 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CD81 / TAPA-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
STC2 / Stanniocalcin 2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CD47 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠胰腺腺泡細(xì)胞鋅指蛋白103抗體Human POLM ELISA Kit牛磺酸
纖維母生長因子7抗體Human POLR1C ELISA KitNa-苯甲酰-DL-精-對硝基酰鹽酸鹽
肺Kruppel樣因子抗體Human POLR1A ELISA Kit亞二乙酸
激肽釋放5抗體Human POLR2J ELISA Kit堿性
激肽釋放13抗體Human POLE3 ELISA Kitβ-葡聚糖
激肽釋放15抗體Human POLG2 ELISA Kit2′-脫氧-5′-三三鈉鹽
激肽釋放2抗體Human POLI ELISA Kit2′-脫氧尿苷-5′-三四鈉鹽
激肽釋放12抗體Human POLM ELISA Kit磺酸
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