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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書介紹FISH熒光原位雜交技術(shù)
閱讀：267 發(fā)布時間：2017-9-15elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書認為FISH熒光原位雜交技術(shù)是一種非放射性分子遺傳學實驗技術(shù),，其基本原理是將直接與熒光素結(jié)合的寡聚核苷酸探針或采用間接法用生物素,、地高辛等標記的寡聚核苷酸探針與變性后的染色體,、細胞或組織中的核酸按照堿基互補配對原則進行雜交,，經(jīng)變性-退火-復性-洗滌后即可形成靶DNA 與核酸探針的雜交體，直接檢測或通過免疫熒光系統(tǒng)檢測,，zui后在熒光顯微鏡下顯影,，即可對待測DNA進行定性、定量或相對定位分析,。
【FISH熒光原位雜交基本原理】
熒光原位雜交技術(shù)問世于70年代后期,，其曾多用于染色體異常的研究，近年來隨著FISH所應用的探針鐘類的不斷增多,，特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術(shù)的出現(xiàn),，使FISH技術(shù)不僅在細胞遺傳學方面，而且還廣泛應用于腫瘤學研究,，如基因診斷基因定位等,。
原有的放射性同位素原位雜交技術(shù)存在著較多缺點，諸如每次檢驗均 需重新標記探針,，已標記的探針表現(xiàn)出明顯的不穩(wěn)定性,，需要較和時間的曝光時間和對環(huán)境的污染等,。在觀察結(jié)果時，需要較多的分裂進行統(tǒng)計學分析,。>>>勝創(chuàng)生物,。
此外，由于放射性銀粒和染色體聚集的不同平面,，可能引起計數(shù)上的誤差等,。與之比FISH則具有①操作操作簡便，探針標記后穩(wěn)定,，一次標記后可使用二年②方法敏感,，能迅速得到結(jié)果③在同一標本上，可同時檢測幾種不同探針④不僅可用于分裂期細胞染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)變化的研究,，而且還可用于間期細胞的染色體數(shù)量及基因改變的研究等特點,。
熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。它的基本原理是：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的,，二者經(jīng)變性-退火-復性,，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素,、地高辛,，可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的免疫化學反應，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性,、定量或相對定位分析,。
【熒光原位雜交技術(shù)優(yōu)勢】
FISH技術(shù)有以下幾點優(yōu)勢：① 安全、快速,、靈敏度高,；② elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書探針能較長時間保存；③ 多色標記,，簡單直觀,；④ 可用于中期染色體及間期細胞的分析；⑤ 可應用于新鮮,、冷凍或石蠟包埋標本以及穿刺物和脫落細胞等多種物質(zhì)的檢測,。
20mg/支 葫蘆素B
632-85-9 20mg/支 Wogonin 漢黃芩素
125-46-2 20mg/支 Usnic acid 松蘿酸 松羅酸
93-35-6 20mg/支 Umbelliferone 7-羥基香豆素 傘形花內(nèi)酯; 傘形酮
23513-08-8; 30462-35-2 20mg/支 8-Gingerol 8-姜酚
23513-15-7 20mg/支 10-Gingerol 10-姜酚
2115-91-5 20mg/支 Dendrobine 石斛堿
38647-11-9 20mg/支 Triptonide 雷公藤內(nèi)酯酮 雷藤酮; 雷公藤羰內(nèi)酯
537-73-5 20mg/支 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 異阿魏酸
486-62-4 20mg/支 Ononin 刺芒柄花苷 芒柄花苷
3371-27-5 20mg/支 GC; (-)-gallocatechin 沒食子兒茶素 棓兒茶酸; 沒食子酰兒茶素
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