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*,，進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒標(biāo)本的影響：溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),，在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì),，即顯藍(lán)色，產(chǎn)生假陽性,。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用,。
第二，標(biāo)本受細(xì)菌污染：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,，因此,，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果,。
第三,，標(biāo)本保存不當(dāng)：在冰箱中保存過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深,、造成假陽性,；為克服上述干擾，進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集,；如不能立即測定,，5d內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存,；凍存后融解的標(biāo)本,，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測定,，但混勻時應(yīng)輕柔,，不可強(qiáng)烈振蕩。
第四,，標(biāo)本凝固不全：在工作中,，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強(qiáng)行離心分離血清,，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,，易造成假陽性結(jié)果,；進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。