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（1）進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒標(biāo)本溶血  由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA 測定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,，干擾測定結(jié)果,。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血,。

（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染  因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果（信帆生物）,。

（3）標(biāo)本保存不當(dāng)  在冰箱中保存過久的標(biāo)本,，血清中 IgG 可聚合成多聚體、AFP 可形成二聚體,，在間接法 ELISA 測定中會(huì)導(dǎo)致本底過深,、甚至造成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)間過長（如一天以上）,，有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱,，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾,，ELISA 測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集,；如不能立即測定，5 天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于 4℃,，1 周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存,；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮,，分布不均,，應(yīng)充分混合后再測定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔,，（上海信帆生物）不可強(qiáng)烈振蕩,。

（4）標(biāo)本凝集不全  進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后 1/2~2 h 開始凝固,，18~24 h *凝固,。上海信帆生物提供ELISA樣本收集方法。臨床檢驗(yàn)工作中,，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測,，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,，在 ELISA 測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*,，血清中不再有纖維蛋白原存在,，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用,，解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?/p>

（5）標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響  抗凝劑（如肝素，EDTA）,、酶抑制劑（如 NaN3 可抑制 ELISA 系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對(duì) ELISA 測定有一定干擾作用,。 綜上所述，對(duì)臨床檢驗(yàn) ELISA 測定中出現(xiàn)的假陽性或假陰性結(jié)果，在考慮試劑因素和操作因素之外,，更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析,，并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾作用，進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒從而為臨床提供正確可靠的檢測結(jié)果,。