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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格標本要求 

1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白（TTR）elisa試劑盒操作步驟

標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。

80μg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

40μg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

20μg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

10μg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

5μg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。 
溫育：操作同3,。
洗滌：操作同5,。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。