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進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒在用螢火蟲熒光素酶定量基因表達(dá)時 ,，通常采用第二個報告基因來減少實驗的變化因素,。但傳統(tǒng)的共報告基因（比如CAT，β-Gal,，GUS）不夠便利,。因為各自的測試化學(xué)，處理要求,，檢測特點存在差異,。Promega提供一種先進(jìn)的雙報告基因技術(shù)，結(jié)合了螢火蟲熒光素酶測試和海洋腔腸熒光素酶測試,。雙熒光素酶報告基因測試系統(tǒng),，結(jié)合pRL載體系統(tǒng)，表達(dá)第二個報告基因海洋腔腸熒光素酶,，在單管中進(jìn)行雙熒光素酶報告基因測試,，快速，靈敏,，簡便,。系統(tǒng)還提供PLB裂解液，用來裂解在多孔板中培養(yǎng)的哺乳細(xì)胞,，不需操作單個樣品,。對于正在使用螢火蟲熒光素酶報告基因載體的研究人員。雙熒光素酶報告基因測試系統(tǒng)將使他們立即體會到該系統(tǒng)的便利,。
介 紹
雙報告基因用于實驗系統(tǒng)中作相關(guān)的或成比例的檢測,，通常一個報告基因作為內(nèi)對照，使另一個報告基因的檢測均一化,。檢測基因表達(dá)時雙報告基因通常用來瞬時轉(zhuǎn)染培養(yǎng)細(xì)胞,，帶有實驗報告基因的載體共轉(zhuǎn)染帶有不同的報告基因作為對照的第二個載體。通常實驗報告基因偶聯(lián)到調(diào)控的啟動子,， 研究調(diào)控基因的結(jié)構(gòu)和生理基礎(chǔ),。報告基因表達(dá)活力的相對改變與偶聯(lián)調(diào)控啟動子轉(zhuǎn)錄活力的改變相關(guān)，偶聯(lián)到組成型啟動子的第二個報告基因,，提供轉(zhuǎn)錄活力的內(nèi)對照,， 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使測試不被實驗條件變化所干擾。
通過這種方法,，可減少內(nèi)在的變化因素所削弱的實驗準(zhǔn)確性,，比如，培養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)目和活力的差別,，細(xì)胞轉(zhuǎn)染和裂解的效率,。
HPLC≥98%    山茱萸新苷    cor-nuside    20mg/支
HPLC≥98%    山茱萸苷    cornin    20mg/支
HPLC≥98%    莫諾苷    morroniside    20mg/支
HPLC≥98%    （R型）人參皂苷Rg2    Ginsenoside Rg2    20mg/支
HPLC≥98%    商陸皂苷甲    esculentosideA    20mg/支
HPLC≥98%    商陸皂苷乙    esculentosideB    20mg/支
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HPLC≥98%    牡荊素異鼠李糖苷    Rhamnosylvitexin    20mg/支
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