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上elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書采用白蛋白分泌率表示尿中白蛋白的排出量,。本文分別用ELISA法和化學發(fā)光法測定尿微量白蛋白濃度，對其結(jié)果進行比較,，并比較其優(yōu)缺點,，從而評價ELISA法的臨床合用性。 MAU排出量增加是疾病早期的改變,，對疾病的早期診斷,，早期治療有重要的參考價值和臨床意義。尿微量白蛋白（MAU）是指尿中白蛋白含量超出健康人參考范圍,，但不能用常規(guī)的方法檢測出這種微量的變化,。大量的臨床研究表明MAU是猜測糖尿病、高血壓,、心血管疾病血管損傷的敏感指標,。
1、標本采集及處理
    取每位患者的晨尿4～5ml于冰箱4～8℃保存,，收集至115份標本之后,，1周之內(nèi)同時采用2種方法測定?；瘜W發(fā)光法試劑為：美國DPC公司的YZB/USA 2153-40 白蛋白試劑盒,；ELISA法：上海伊麗薩生物科技有限公司供應的尿微量白蛋白ELISA試劑盒。
2,、方法
   化學發(fā)光法：嚴格按照美國DPC公司的白蛋白試劑盒操作手冊進行,。
   ELISA法：嚴格按照尿微量白蛋白ELISA試劑盒的操作手冊進行。
   測定分析：用上述兩種方法對上述115份患者尿標本微量白蛋白濃度進行測量,，分別在ELX—800酶標儀上和全自動化學發(fā)光分析儀上直接讀取結(jié)果,。
   統(tǒng)計學檢驗：采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件，檢測數(shù)據(jù)表示用x±s,，組間數(shù)據(jù)比較用t檢驗,，變量間的變化采用相關(guān)性分析。
3,、結(jié)果
   為了評價ELISA法測定尿微量白蛋白的準確性,，我們采用雙盲的方法與化學發(fā)光法進行比較。收集115例病人尿樣分別使用ELISA方法和化學發(fā)光法進行測定,，化學發(fā)光法測定的平均值為10.39 mg/L,，elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書法測定的平均值為10.56mg/L,，統(tǒng)計學線性回歸分析顯示相關(guān)系數(shù)r值為0.994。二者有較好的相關(guān)性,，且P＞0.05,，即可以認為用ELISA測定的尿微量蛋白結(jié)果與化學發(fā)光測定結(jié)果沒有明顯差異。
250克    Littman Agar    真菌的分離培養(yǎng)    Littman瓊脂
250克    Liquid Sabourand Medium    真菌,、酵母菌增菌培養(yǎng)    沙氏液體培養(yǎng)基
250克    AP    增殖霍亂弧菌及付霍亂弧菌    堿性蛋白胨水
250克    Selenite Enrichment Medium    增殖標本中的沙門氏菌    SE增菌液
1萬毫升/袋    仔副菌培養(yǎng)基    仔豬副傷寒疫苗制備    仔副菌培養(yǎng)基
250克    Cary-Blair Transfort Medium    運送腸道致病菌標本    Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基
250克    Tween80 Medium(Fungi)    油劑的真菌無菌試驗    聚山梨酯80培養(yǎng)基(真菌)
250克    Tween80 Medium(Bacteria)    油劑的無菌試驗    聚山梨酯80培養(yǎng)基(需氧,、厭氧菌)
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