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大鼠UGT1A1酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠UGT1A1表達。用純化的大鼠UGT1A1抗體包被微孔板,，制成固相抗體，可與樣品中UGT1A1相結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的UGT1A1抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較,，從而判定標本中大鼠UGT1A1的存在與否,。

標本要求 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠UGT1A1酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。 
7.溫育：操作同3,。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11.測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
大鼠UGT1A1酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：

計算和結(jié)果判定：
  試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
  臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
  陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為UGT1A1陰性
  陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為UGT1A1陽性
,。 
注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用,。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
4．封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存,。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
7．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全,。
大鼠UGT1A1酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃,。
2．有效期：6個月