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人補體7抗體(C7 Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理

閱讀:135          發(fā)布時間:2017-7-18
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人補體7抗體(C7 Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理:
本試劑盒僅供研究使用,。
檢測范圍:96T
1.2μg/ml -50μg/ml
使用目的:
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中補體7抗體(C7 Ab)含量,。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人補體7抗體(C7 Ab)水平,。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,,往包被的微孔中依次加入補體7抗體(C7 Ab),,再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的補體7抗體(C7 Ab)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標準曲線計算樣品中人補體7抗體(C7 Ab)濃度,。 
人補體7抗體(C7 Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成
標本要求 
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,,提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
人補體7抗體(C7 Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同),、標準孔,、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,,如此重復5次,拍干,。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,,空白孔除外。 
7.溫育:操作同3,。
8.洗滌:操作同5,。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,,37℃避光顯色15分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。
11.人補體7抗體(C7 Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒測定:以空白空調(diào)零,,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。

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