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小鼠肝星狀細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基的操作需嚴格遵循無菌規(guī)范,，以確保細胞活性和實驗數(shù)據(jù)的可靠性。以下為關(guān)鍵注意事項的補充說明：

**培養(yǎng)基預處理**

解凍后的培養(yǎng)基需在4℃避光保存，使用前應恢復至室溫（25±2℃）,，避免溫度驟變導致蛋白沉淀,。若發(fā)現(xiàn)絮狀物，需立即以1000rpm離心5分鐘去除雜質(zhì),，切勿直接過濾,，以防生長因子損失。

**補液策略優(yōu)化**

換液時建議保留原培養(yǎng)基30%-50%,，尤其在高密度培養(yǎng)階段（細胞融合度＞80%）,，可減少細胞應激。添加5mM谷氨酰胺增強劑時,，需分次混勻（每次添加1ml震蕩10秒）,，避免局部濃度過高。

** 氣體平衡控制**

使用三氣培養(yǎng)箱（5% CO?/5% O?/90% N?）時,，需預先平衡培養(yǎng)基2小時，pH值穩(wěn)定在7.4±0.2,。開放式操作需在厭氧工作站內(nèi)完成,，單次暴露時間不超過3分鐘。

** 污染監(jiān)測方案**

每周用0.1μm孔徑濾膜過濾儲備液,，并采用PCR法檢測支原體（建議選用16S rRNA通用引物）,。若細胞出現(xiàn)偽足回縮等異常形態(tài)，可添加1%雙抗-抗真菌復合劑（含兩性霉素B 2.5μg/ml）應急處理,。

** 凍存適配調(diào)整**

使用該培養(yǎng)基制備凍存液時,，需將DMSO濃度降至8%，并添加10%海藻糖作為低溫保護劑,。程序降溫階段應以-1℃/min速率降至-80℃,，再轉(zhuǎn)入液氮保存。