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豬層連蛋白/板層素（LN）ELISA免費(fèi)代測試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一,、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,，然后在di一,、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻,；然后從di一孔,、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三,、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻,；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七,、第八孔中,，再在第七,、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻后從第七、第八孔中加到第五,、第六孔中，再在第五,、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,，混勻；混勻后從第五,、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl,，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ,，60 ng/L,，30 ng/，15 ng/L）,。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）,、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干,。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3,。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘,。

Southern級真菌DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級真菌DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

玻璃珠法柱式酵母DNAout

玻璃珠法柱式真菌DNAout

大提柱式酵母DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

大提柱式真菌DNAout

酵母DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

溶壁酶（破壁酶）干粉

蝸牛酶干粉

消解酶（溶細(xì)胞酶）干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

細(xì)胞器DNA提取

絲狀真菌線粒體DNAout

線狀DNA清除劑

柱式動(dòng)物線粒體DNAout，PCR級

柱式動(dòng)物線粒體DNAout,，測序級

柱式昆蟲mtDNAout,，測序級（停產(chǎn)）

柱式血液mtDNAout，測序級（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物mtDNAout,，測序級（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物葉綠體DNAout

細(xì)菌DNA提取

Southern級細(xì)菌（G+）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級細(xì)菌（G-）DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）