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小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA試劑盒試劑配制

　　1,、 標準品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標準品,，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,，并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解,，充分混勻得到標準品S7,，放置備用。

　　(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,，各加入250μl 樣本稀釋液,。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻,。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋,。S0 為樣本稀釋液,。

　　2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋,。例如用量筒量取240ml去離子水,，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液,，均勻加入,，攪拌混勻，在臨用前配妥,。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3,、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋,。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液，輕輕混勻,，在臨用10分鐘內(nèi)配妥,。

　　4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋,。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液,，輕輕混勻，在臨用10分鐘內(nèi)配妥,。

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

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柱式質(zhì)粒DNAout(50次)

一步法質(zhì)粒DNA提取

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）

一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout（離心法）（停產(chǎn)）

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